Akkodis ist ein Vorreiter in der Smart Industry und ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Engineering, IT, Forschung & Entwicklung. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Unser einzigartiges Team aus weltweit 50.000 visionären Denkern und Machern unterstützt uns dabei täglich mit unglaublichen Ideen.

Stellenbeschreibung

• Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten für Reinräume und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld
• Erstellung von System-Risikobewertungen in Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams
• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ, PQ)
• Einbindung und Steuerung externer Partner im Qualifizierungsprozess
• Erstellung und Bearbeitung von Change Controls, CAPAs und Abweichungen (Deviations)

Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder in einer vergleichbaren Fachrichtung
• Wünschenswert: Erfahrung in der Equipment-, Medien- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
• CAD-Kenntnisse von Vorteil
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie hohe Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Flexibilität (Hands-on-Mentalität)

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.