Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

• Betreuung des Reklamationswesens (Lieferanten/Kunden)
• Erstellen von Product Quality Report / Annual Quality Reports
• Mitwirkung und Aufrechterhaltung der Validierung von computerisierten Systemen
• Enger Kundenkontakt: Einholen von Genehmigung für Herstellvorschriften etc., Teilnahme an Kundenaudits
• Verantwortlich für das mikrobiologische Monitoring
• Durchführung von Personalschulungen innerhalb des Verantwortungsbereichs
• Genehmigung und Schulungen qualitätsrelevanter Dokumente
• Mitarbeit bei qualitätssicherungsrelevanten Projekten sowohl am Standort wie auch in der gesamten Aenova Gruppe
• Ausarbeitung von fachspezifischen SOP’s für den eigenen Arbeitsbereich
• Prüfung von SOP’s und Prozessanweisungen über den eigenen Aufgabenbereich hinaus
• HACCP Verantwortung

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie, Biotechnologie, Biologie, Lebensmittel-Technologie usw.)
• Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines herstellenden Unternehmens (z.B. im pharmazeutischen oder Lebensmittelumfeld)
• GMP-Kenntnisse und Erfahrung sind ein Plus
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Kenntnisse, besonders Word und Excel
• Erfahrung mit ERP Systemen ebenfalls von Vorteil
• Hohe Belastbarkeit und Eigeninitiative
• Fähigkeit, wechselnde Prioritäten zu setzen und zu berücksichtigen
• Gutes analytisches Verständnis und vernetzte Denkweise
• Durchsetzungsvermögen
• Strukturierte und organisierte Arbeitsweise
• Teamplayer