Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Octapharma AG
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Springe
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 58.500 € – 70.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Über diesen Job
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Stellen-ID:
59710
Standort:
Springe, DE
Karrierestufe:
Experte
Karrierestufe:
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Associate Expert (m/w/d) Production (Purification) ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Was sind Ihre Aufgaben als Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)?
- Aufbau und Formalisierung von Wissen zu neuen Prozessen und Produkten im Bereich Purification
- Unterstützung & Teilnahme an Projekten, Arbeitsgruppen, Audits, Inspektionen und Workshops (lokal und standortübergreifend)
- Sammlung von Daten, Anpassung von Dokumenten, Erstellung von Statements
- Erstellung von CCs / temporären Änderungen und Abweichungen (Task und CAPAs)
- Vorbereitung & Begleitung von Qualifizierung und Validierung und Testläufen
- Mitwirkung bei der Entwicklung der User Requirement Specification, Requirement Traceability Matrix und Method of Preparation
Was bringen Sie mit?
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisch geprägtes Studium
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Projekterfahrung wünschenswert
Kira Grontzki (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn !
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Gehalts-Prognose
Unternehmens-Details
Octapharma AG
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
