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Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Springe

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 61.500 € – 85.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

GMP Compliance Officer (m/w/d) Production

Über diesen Job

GMP Compliance Officer (m/w/d) Production

Stellen-ID: 61456
Standort:

Springe, DE

Karrierestufe: Einsteiger
Karrierestufe:

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

In Ihrer Rolle als GMP Compliance Officer (m/w/d) Production verantworten Sie, dass sämtliche Herstellungsprozesse und Produktionsanlagen den geltenden GMP-Regularien, internen Qualitätsstandards und gesetzlichen Anforderungen entsprechen. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie auf zwei Jahre befristet gesucht.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.


Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

  • Umsetzung von KVPs und Compliance hinsichtlich GMP-konformer Prozesse innerhalb der Produktion
  • Feststellung und Dokumentation von GMP-Verstößen sowie Unterstützung bei der Definition geeigneter Maßnahmen
  • Mitwirkung bei Abweichungen, temporären Änderungen und Change Controls
  • Koordination von internen Projekten
  • Mitwirkung bei Inspektionen und Audits
  • Kontrolle der Einhaltung von SOPs, GMP-Regularien und Hygiene-Richtlinien
  • Überprüfung, Erstellung und Schulung von GMP-Dokumenten und -Prozessen

Ihr Profil, das uns überzeugt

  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften sowie erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert
  • Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Regularien sowie weiterer Normen & Gesetze (AMG, AMWHV)
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz
  • Durchsetzungsfähigkeit und souveränes Auftreten in einem dynamischen Produktionsumfeld
  • Strukturierte, effiziente & zielorientierte Arbeitsweise
  • Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office/Trackwise)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

  • Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation.
  • Die Abteilung Production Compliance & Documentation verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden drei Bereiche: die Einhaltung von (c)GMP und ergänzenden Vorgaben sowie die kontinuierliche Verbesserung in der Produktion, die Koordination und Durchführung der Schulungen der Produktionsmitarbeitenden sowie die Vorbereitung und Prüfung der Herstellungsdokumentation.

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Es liegt uns im Blut


Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Carina Ossig
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: 05041 77918 400

Möchten Sie mehr über uns erfahren?


Besuchen Sie unsere Website Octapharma Careerund folgen Sie uns auf LinkedIn.

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

1.001-5.000 Mitarbeitende

Wien, Österreich

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