Head of Validation and Operation (m/w/d)

Springe, DE

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Head of Validation and Operation (m/w/d) ab Mai 2025 im Rahmen einer Elternzeitvertretung gemeinsam weiter voranzutreiben.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Was sind Ihre Aufgaben als Head of Validation and Operation (m/w/d)?

• Ausbildung, Anleitung & Führung der Führungskräfte und Mitarbeiter (Führung von zwei Gruppen)
• Planung, Koordination und Priorisierung der Aufgaben des Bereichs Validation
• Sicherstellung einer GMP-konformen Systematik für Qualifizierung und Validierungen an den Produktionslinien, Erstellung übergeordneter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte
• Bereichsübergreifende Durchführung von Risikoanalysen inklusive Erarbeitung von Risikominimierungsstrategien
• Abweichungsbearbeitung & Change Control
• Projektorganisation sowie Schnittstellen zu anderen Abteilungen inklusive bereichsübergreifender Zeitplanung
• Mitwirkung bei der Recrutierung und Entwicklung der Mitarbeiter
• Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten

Was bringen Sie mit?

• Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium
• Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der disziplinarischen Führung von Mitarbeitern
• Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
• Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)

Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!