Ort: Stein AG (Schweiz)

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Ihre Chance: Nutzen Sie die einmalige Gelegenheit, Teil eines hochmodernen Produktionsbetriebs zu werden – im Compounding Team übernehmen Sie eine wichtige Rolle bei der Herstellung der finalen Formulierung, vom Auftauen des Wirkstoffs über das präzise Abwiegen und Mischen der Zusatzstoffe bis hin zur Filtration, In-Prozess-Kontrolle und Übergabe zur Abfüllung. Ausserdem sind Sie zuständig für die Aufbereitung, Reinigung und Sterilisation von produktberührenden Bauteilen und Utensilien zur Herstellung von Arzneistoffen.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter: Employee Benefits | Lonza

Ihre Aufgaben:

• Auftauen der Wirkstoffe, wägen von Zusatzstoffen, Herstellen der finalen Drug Product Formulierung

• Aufbereitung, Reinigung und Sterilisation von Bauteilen und Utensilien der Abfüllmaschinen

• Tätigkeit in Hygienezonen (Reinraum) mit vollständigem Gowning

• Mitarbeit an Qualifizierungsaktivitäten – aktuell befinden sich die Anlagen noch in der Qualifizierungsphase

• Erstellung und Optimierung von Dokumentationen und Prozessen für den späteren Routinebetrieb

Anforderungsprofil:

• Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Produktion ist ein Muss

• Abgeschlossene Berufslehre im pharmazeutischen Bereich (z.B Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischer Assistent/in oder ähnliche Ausbildung) ist ein Plus

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Englischkenntnisse sind ein grosses Plus

• Bereitschaft im späteren Routinebetrieb im Schichtbetrieb zu arbeiten

• Teamfähigkeit, Genauigkeit und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.