• Als Spezialist*in entwickeln und validieren Sie im Auftrag unserer Kunden chromatographische Verfahren an modernen Geräten (HPLC/GC, UV/MS und weitere Detektionstechniken) im motivierten Team der Chromatographie Pharma
• Sie erstellen eigenständig Pläne und Berichte in Deutsch und Englisch und führen die fachliche Kommunikation mit unseren Kunden
• Sie sind verantwortlich für die korrekte und termingerechte Auftragsbearbeitung unter Einhaltung der GMP-Qualitätsvorgaben
• Sie unterstützen das Team beim methodischen und technischen Troubleshooting sowie beim Review von Rohdaten und arbeiten eng mit der Laborleitung zusammen

• Laborant*in EFZ mit Fachrichtung Chemie, gerne auch HFP-Abschluss, FH Bachelor oder vergleichbare Ausbildung
• Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Validierung chromatographischer Methoden auch für komplexere Analyten wie z.B. Peptide und Oligonukleotide
• Flair für instrumentelle Analytik auch ausserhalb der Chromatographie von Vorteil, z.B. Elementanalytik oder Titrationen
• Erfahrung mit dem Arbeiten und Dokumentieren im regulierten GMP-Umfeld sowie mit der Anwendung und Auswertung von LC-MS-Methoden von grossem Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Kenntnisse von Chromatographie-Software, vorzugsweise Empower
• Hohe Motivation und Freude an spannenden analytischen Fragestellungen

• Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem kreativen Umfeld
• 42-Stunden-Woche, flexible Arbeitszeiten und Kompensation von Mehrarbeit
• Mindestens 5 Wochen Ferien/Jahr
• Gute Sozialleistungen und zahlreiche Vergünstigungen
• Möglichkeit für Weiterbildungen mit Unterstützung
• Kostenfreie Parkmöglichkeiten und gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel

Die UFAG LABORATORIEN sind das marktführende Dienstleistungslabor für die Pharma- und Lebensmittelindustrie mit rund 110 Mitarbeitenden.

Weitere Stellenangebote finden Sie unter www.ufag-laboratorien.ch