Vor 8 Tagen veröffentlicht

RWE Statistician & SAS Programmer

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K-Recruiting Schweiz AG

Personaldienstleistungen und -beratung

Switzerland

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 85.500 CHF – 97.000 CHF (von XING geschätzt)
  • Hybrid

RWE Statistician & SAS Programmer

Über diesen Job

    Asap, full-time, onsite & remote
    Qualification
    University, M.Sc. Statistics University; B.Sc. Computer Science and Mathematics
    Language Skills
    German (native), English (business fluent)
    Relevant Expertise
    Real World Evidence, Biostatistician, Data Analyst, Epidemiology, Study Designs, Sample Size Calculations, Statistical Analysis Plans, Study Protocols Design, Pharma

    Key-Facts

    • Statistician, SAS programmer and RWE Data Analyst with over 20 years’ experience in the pharmaceutical industry

    • Functioned as a clinical trial statistician, project statistician, Interim SAS programming lead and RWE Analyst

    • Excellent communication skills have been developed through leading teams of statisticians and programmers and providing statistical support on clinical and RWE projects and through substantial liaison with internal and external customers

    Extract from previous activities

    RWE Statistician & SAS Programmer

    • RWE Statistician using Marketscan, CPRD, AURUM, Maccabi, Optum, many other claims & EHR databases

    • Collaborating with medical affairs, HEOR and market access functions to help develop client's portfolio in the post approval space

    • Main indications are Neurology, Respiratory, Immunology

    Pharmaceutical Company, Germany

    RWE Data Analyst

    • Working as data analyst/SAS programmer in RWE (Real World Evidence) group

    • Programmatic and statistical review of epidemiologybased analysis plans and protocols

    • Causality methods, propensity score matching, IPTW

    • Developing SAS tools for use in the extraction and preparation of data for analysis

    • Extensive use of the CPRD DEFINE and EXTRACT online tools

    • Designing and implementing reports in SAS (BASE, STAT, MACRO, ODS GRAPHICS, PROC SQL)

    • Databases include CPRD GOLD, AURUM, HES, ONS Death, IMD and IBM MARKETSCAN

    • Indications: Neurology, Immunology

    Biotechnological Company, Germany

    Biostatistician

    • Trial Statistician for three phase III pivotal trials

    • Protocol design, specification of the primary analysis variable and secondary analysis variables, detailing hypotheses to be tested in terms of population parameters, specification of analyses methods

    • Write statistical analysis plans to document in detail how the planned analysis will be implemented. Produce table, figure and listing (TFL) shells

    • Design analysis datasets (CDISC, SDTM, ADAM Data conventions), working with study programmers to design the datasets needed to implement the planned analyses

    • Blinded review meeting to define analysis populations (ITT, Per-Protocol, Safety)

    • Validation of key analysis datasets through double programming

    • Review of all outputs produced by the programming group

    • Liaise with medical writing team to support the production of the clinical study reports

    • Indications: Epilepsy, RA, CD

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