Ihre Aufgaben
- Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro- und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR)
- Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden
- Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
- Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten