Ihre Aufgaben:

• Sie sind für dieErstellung, Genehmigung und Überprüfung schriftlicher Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen zur Verpackung von Arzneimitteln zuständig
• Sie übernehmen die Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster
• Sie dienen als Unterstützung bei der Abarbeitung von pharmazeutischen Reklamationen
• Sie arbeiten mit an inhaltlichen und fachlichen Arbeiten und Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens
• Sie dienen als Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen

Ihre Qualifikationen:

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. als Pharmakant, Biologielaborant oder Chemielaborant, mit entsprechender Berufserfahrung oder alternative MTA, CTA, BTA, UTA mit entsprechend Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet
• Sie haben gute Kenntnis im GMP-Umfeld
• Sie bringen Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung mit
• Sie beherrschen fließende Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

Ihre Vorteile:

• Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.