Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Werde Teil unseres Engineering-Teams als Anlageningenieur Drug Product 80-100% (m/w/d) in Visp und gestalte moderne Produktionsanlagen im Biotech‑ und GMP‑Umfeld aktiv mit – von der Planung bis zur Optimierung. Sie sind verantwortlich für die fachgerechte und wirtschaftliche Durchführung der Instandhaltung, des Engineerings und von Umstellungen. Sie tragen massgebend zur laufenden Optimierung von Prozessen, Anlagen und internen Abläufen bei. Sie sind mitverantwortlich für die Sicherstellung des nötigen technischen Wissensstands des Bedienpersonals der Anlagen.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

• Betriebsengineering & Anlagenverfügbarkeit: Sicherstellen eines verfügarkeits- und kostenoptimierten Anlagenbetriebs sowie fachgerechter, wirtschaftlicher Instandhaltung inklusive Behördenkontakt.

• Planung & Koordination der Instandhaltung: Vorbereitung, Steuerung und Abstimmung aller Instandhaltungsarbeiten mit Werkstätten sowie Identifikation von Optimierungspotenzialen in Prozessen, Anlagen und Abläufen.

• Sicherheits‑, Qualitäts‑ und Compliance-Verantwortung (cGMP):
  Gewährleisten hoher Standards in Sicherheit, Hygiene, Umwelt und Qualität sowie Einhaltung aller technischen und regulatorischen Vorgaben.

• Dokumentation & Änderungswesen:
  Laufende Pflege und Aktualisierung von R&I‑Fliessbildern, Plänen, technischen Daten, Stücklisten und SAP‑Historien sowie Durchführung eines GMP‑gerechten Änderungswesens.

• Projektarbeit & technische Expertise:
  Mitarbeit in Investitions‑ und Optimierungsprojekten, inklusive verfahrenstechnischer Berechnungen, Risikoanalysen und Betriebsversuchen.

• Ausbildung & Know-how-Transfer:
  Schulung von Anlagen- und Werkstattpersonal sowie aktive Förderung des technischen Wissensaustauschs und der gelebten Unternehmenskultur.

Ihr Profil:

• Abgeschlossene technische Ausbildung (HF/FH) oder Hochschulstudium (ETH/Universität) im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar

• Mehrjährige Berufserfahrung im Engineering, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion

• Fundierte Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP, DMS, TrackWise und COMOS

• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Ausgeprägte Teamfähigkeitund die Fähigkeit, gemeinsam Ziele effektiv zu erreichen.

• Erfahrung oder Bereitschaft zur Arbeit nach GMP-, ISO- und pharmazeutischen Qualitätsstandards

Über Lonza:

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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