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Lonza AG

Bio- und Nanotechnologie

Visp

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 85.500 CHF – 101.500 CHF (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist 80-100% (w/m/d)

Über diesen Job

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Als CQV Ingenieur (m/w/d) sind Sie für die Qualifizierung und Validierung von verfahrenstechnischem Equipment und Einrichtungen verantwortlich. Sie tragen massgebend zur laufenden Optimierung von Prozessen, Anlagen und internen Abläufen bei. Sie sind für die Sicherstellung des nötigen fachtechnischen Wissensstands des Anlagepersonals sowie der Engineering-Gruppen mitverantwortlich.

Deine Karriere bei Lonza in Visp

Was wir Ihnen bieten:

  • Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
  • Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
  • Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

  • Erstellen von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsunterlagen für Neuanlagen, sowie die Betreuung von Umbau-, Ausbau- und Neubauprojekten; aufgegliedert wird dies in PQs auf Neubauprojekten für kritische Systeme und die SLC Betreuung aller Systeme nach der Produktivstellung

  • Betreuung von Abweichungen, Änderungen (GEP und GMP), sowie CAPAs

  • Koordination von internen Gruppen, sowie externen Dienstleistern und Lieferanten

  • Verantwortung für die Präsentation der Qualifizierungsunterlagen bei Audits und Inspektionen

Anforderungsprofil:

  • Abgeschlossene Ausbildung (ETH, FH, HF) ODER vergleichbare Berufserfahrung

  • Gute Berufserfahrung im regulierten Umfeld bezüglich Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung z.B. Kühl- und Gefrierschränke, Reinmedienräume, sowie verfahrenstechnischem Equipment - ein Vorteil

  • Gute Kenntnisse in Microsoft Office werden vorausgesetzt, Kenntnisse in COMOS (Plant Engineering Softwarelösung), DMS, TrackWise und SAP sind von Vorteil

  • Deutsch (fliessend in Wort und Schrift) und Englisch (verhandlungssicher)

  • Selbständiges und flexibles Arbeiten mit gutem Kommunikationsstil, ausserdem strukturiertes, fokussiertes und gut organisiertes Arbeitsverhalten

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Lonza AG

Bio- und Nanotechnologie

Köln, Deutschland

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