Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.

• Benefits in Visp:https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Herstellungsaktivitäten gemäß cGMP-Richtlinien im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschließlich Bedienung von Kleinteilewaschanlagen und Autoklaven. Sicherstellung der Batch-Ausführung, Auswertung von Testergebnissen, Problemlösung, Fehlerbehebung an Produktionsanlagen und Empfehlung von Lösungen.
• Unterstützung bei der Erstellung von SHE- (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt), EM- (Umweltmonitoring), Betriebs- und Reinigungsrisikobewertungen für die zugewiesenen Produkte sowie Umsetzung und Kontrolle definierter Maßnahmen.
• Mitwirkung bei der Dokumentenerstellung (z. B. elektronische Chargenprotokolle, SOPs) für den zugewiesenen Produktionsbereich.
• Überprüfung der Produktionsdokumentation sowie Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und Umsetzung von CAPAs zur Sicherstellung hoher GMP-Standards.
• Mitarbeit an Investitionsprojekten für den Bau und die Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen als Produktionsexperte. Verantwortung für die Bereitstellung aller erforderlichen Inputs für die Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Produktionsbereiche und -anlagen.
• Verantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossene chemische oder biopharmazeutische Ausbildung oder entsprechende Qualifikation; Bachelor-/Master-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung in Biotechnologie, Biologie, Bioverfahrenstechnik oder verwandten Bereichen von Vorteil.
• Fundierte Kenntnisse biotechnologischer Prozesse im Bereich der Herstellung mit Säugetierzellen.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, Teamplayer, motiviert und lösungsorientiert.
• Deutsch erforderlich, Englisch von Vorteil.
• Gute GMP-Kenntnisse erforderlich.
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (4-Schicht-System).

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.

Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.

English Version:

The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

Due to the growth at our site in Visp, we are currently looking for several Manufacturing Specialists for our Ibex-facility. In this role, you will be responsible for performing operational activities of assigned manufacturing projects in specific areas (Up-stream or Down-stream processing).

What you will get:

• An agile career and a dynamic work culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below.

• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

What you will do:

• Perform manufacturing activities according to cGMP guidelines in the area of buffer and media preparation for mammalian manufacturing, small parts washer and autoclave, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues, troubleshoot manufacturing equipment and make recommendations for resolution.

• Support the preparation of SHE (Safety, Health, environment), EM (Environmental Monitoring), operation and cleaning risk assessment for the assigned products and the implementation and control of defined measures.

• Assist document preparation (e.g. electronic batch records, SOPs) specific to the assigned production area.

• Review production documentation and work on deviations, change requests and implementation of CAPAs to ensure high-quality GMP standards.

• Engage in Capital investment projects for building and commissioning of new manufacturing units as manufacturing expert. Responsible for delivering all input required for the specific set-up, commissioning and qualification of the manufacturing suites and equipment.

• Responsible for the training of the manufacturing staff on specific equipment or standard operations.

What we are looking for:

• Completed chemical / biopharmaceutical education or corresponding training qualification, Bachelor / Master's degree or equivalent experience in Biotechnology, Biology, Biochemical Engineering or related fields is an advantage.

• Sound knowledge of biotechnological processes in the area of mammalian manufacturing.

• Strong communication skills, collaborative phenomenal teammate, motivated and passionate about finding solutions.

• German required, English is considered a plus.

• Good GMP understanding required.

• Open to work in shift (4-shift system)

At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.

Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.

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