Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld, in dem Genauigkeit und Geschwindigkeit gleichermaßen wichtig sind. Ihre Tätigkeit hat direkten Einfluss auf klinische Studien, Qualitätskontrollen und die Versorgung von Produktionsprozessen. Durch Ihr Engagement sichern Sie nicht nur die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, sondern auch die termingerechte Verfügbarkeit kritischer Proben – ein entscheidender Beitrag für die Innovationskraft und Zuverlässigkeit des Unternehmens.

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Was auf Sie wartet:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

• Termingerechte und korrekte Vorbereitung der Sendungen.

• Durchführung des physischen Versands (Labeling, Endverpackung, Dokumentation).

• Sicherstellung der Einhaltung von Temperaturvorgaben während Lagerung und Transport.

• Verwendung validierter Verpackungssysteme und Temperaturüberwachung (Logger, Monitoring).

• Dokumentation aller Temperaturdaten gemäß GMP/GDP

• Erfolgreiche Teilnahme an vorgeschriebenen Kursen wie "CBTA IATA" für Gefahrgut- und Luftfrachtversand.

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDP-Vorgaben bei allen Versandprozessen.

• Laufende Überprüfung der internen Versandprozesse.

• Identifikation und Umsetzung bereichsübergreifender Verbesserungen.

• Erstellung und Pflege von Versanddokumenten (Packing Lists, Temperaturprotokolle, GDP-konforme Begleitpapiere).

• Unterstützung bei internen und externen Audits.

Was wir suchen:

• Abgeschlossene kaufmännische oder logistische Ausbildung (bevorzugt Logistikfachmann/-frau oder CPT) mit eidg. Fähigkeitsausweis.

• 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Logistik eines Pharmaunternehmens oder in einem GMP-regulierten Umfeld.

• Praktische Erfahrung mit SAP EWM / WM / MM.

• Kenntnisse in GDP/GMP sowie idealerweise Erfahrung im Cold Chain Handling.

• Flexibilität, Kommunikationsstärke, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit.

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Staplerausweis und Erfahrung im Umgang mit Flurförderfahrzeugen von Vorteil

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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