Mögliche Arbeitsorte

Umfang

Deinen Beitrag zum Erfolg leistest Du durch die Übernahme der folgenden Aufgaben:

• Selbständige Bearbeitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten
• Erstellung von Qualification Need Assessments, Qualifizierungsplänen und -berichten
• Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
• Überwachung der Lieferanten bei deren Abnahme bzw. Qualifizierungstests
• Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen (GMP-Compliance)
• Koordination von Schnittstellen verschiedener Projektteams
• Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten
• Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen
• Mitarbeit im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen

Dafür bringst Du Folgendes mit:

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioproesstechnologie oder vergleichbar
• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit Kenntnissen in Qualifizierung und GMP Umfeld
• Erfahrung im Umgang mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR820) wünschenswert
• Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung, selbstständige Arbeitsweise
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz ist erwünscht

Unser Angebot:

• Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
• Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen
• Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
• Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischer Hinsicht als auch als Fach-/Expertenkarriere
• Vorsorgeleistungen und Gesundheitsmassnahmen
• Lunch- und REKA-Checks
• Reisevergütung
• Rabatt auf Fitnessmitgleidschaften beim Stadtfitness Brig