Mögliche Arbeitsorte

Umfang

Deinen Beitrag zum Erfolg leistest Du durch die Übernahme der folgenden Aufgaben:

• Koordination und Durchführung von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäss den aktuellen GMP-Vorschriften
• Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs-/ Validierungssystemen
• Unterstützung bei der Erstellung von übergeordneten Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
• Durchführung und Moderation von Risikoanalyse
• Projektakquisition und Kundenbetreuung
• Unterstützung der Teamleitung bei Prozessentwicklung und Mitarbeiterförderung
• Enge Zusammenarbeit mit der aktuellen Teamleitung und schrittweise Übernahme strategischer und operativer Aufgaben
• Langfristigen Option – bei persönlicher Eignung – die Teamleitung zu übernehmen

Dafür bringst Du Folgendes mit:

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioprozesstechnologie oder vergleichbar
• Mindestens 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit fundierten Kenntnissen in Qualifizierung und Validierung
• Erfahrung im Umgang mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR 820)
• Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung, selbständige Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz ist erwünscht

Unser Angebot:

• Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
• Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen
• Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
• Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischer Hinsicht als auch als Fach-/Expertenkarriere
• Vorsorgeleistungen und Gesundheitsmassnahmen
• Lunch- und REKA-Checks, Reisevergütung
• Rabatt auf Fitnessmitgliedschaften beim Stadtfitness Brig