Ihr Aufgabenbereich

• Ansprechperson für klinische Monitore und Sponsor*innen (von Studienanfrage bis Studienabschluss)
• maßgebliche Beteiligung bei der Initiierung neuer Studien (Vertrags- und Budgetverhandlungen, Vorbereitung von Dokumenten für die Ethikeinreichung, …)
• mitwirken bei der Durchführung von klinischer Studien gemäß GCP und Studienprotokoll
• administrative Betreuung von Studienpatient*innen während der Studienteilnahme
• Durchführung der Studiendokumentation (Erhebung, Dokumentation und Archivierung der Studiendaten)
• Aufarbeitung und Versand von Probenmaterial (z.B. Blut, Gewebe)
• Versand von Gefahrengut, Ausgabe und kontrollierte Lagerung von Studienmedikation
• Überwachung und Koordination von Lieferung und Vernichtung studienspezifischer Materialien (Labor-Kits, Medikation)
• interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Patient*innen, Ärzt*innen, Pflege, Radiologie, Apotheke, Rechtsabteilung, etc.
• Abrechnung der Studienhonorare, Rechnungserstellung und Fahrtkostenrückerstattung

Ihr Profil

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Diplomierte*r Gesundheits- und Krankenpfleger*in (DGKP), Radiologietechnolog*in (RTA), Biomedizinische*r Analytiker*in (BMA) oder vergleichbare Qualifikation
• ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch
• sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse in MS-Office
• strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• hohes Maß an Eigeninitiative, Belastbarkeit sowie ausgeprägte soziale Kompetenz

Gehalt & Benefits

Das angegebene Gehalt bezieht sich auf die Mindestentlohnung lt. Kollektivvertrag auf Vollzeitbasis (abhängig von anrechenbaren Vordienstzeiten).