Associate GMP Compliance Officer (m/w/d) - Teilzeit - Befristung
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Associate GMP Compliance Officer (m/w/d) - Teilzeit - Befristung
Associate GMP Compliance Officer (m/w/d) - Teilzeit - Befristung
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Wien
- Art der Anstellung: Vollzeit
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Associate GMP Compliance Officer (m/w/d) - Teilzeit - Befristung
Über diesen Job
Associate GMP Compliance Officer (m/w/d) - Teilzeit - Befristung
Wien, AT
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.
Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.
Diese Position wird befristet bis 31.03.2026 im Ausmaß von 8 Wochenstunden gesucht.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Vorbereitung und Durchführung von Lieferantenqualifizierungen (Materiallieferanten, Dienstleister und Lohnlabore)
- Erstellung von Qualitätssicherungsvereinbarungen
- Unterstützung bei der Erstellung des jährlichen Audit- und Requalifizierungsplans
- Vorbereitung und Nachbereitung von Lieferantenaudits, sowie von internen Qualitätsaudits/Selbstinspektionen
- Nachverfolgung festgelegter Korrekturmaßnahmen (CAPAs) mit den auditierten Bereichen
- Mitarbeit bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
- Mitarbeit bei der Betreuung von Industriekunden und Erstellung von Änderungsmitteilungen
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Fachhochschule oder Universität in den Bereichen Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement)
- Berufserfahrung im regulierten Pharmaumfeld, vorzugsweise in der Qualitätssicherung wünschenswert
- Grundlegende Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Teamorientierung
- Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Wir, die Qualitätssicherung (Quality Assurance), sind verantwortlich für die Sicherstellung, dass alle Arzneimittel den geltenden gesetzlichen Anforderungen entsprechen und hinsichtlich Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für ihren vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind.
- Zu unseren Aufgaben zählen die Definition, Pflege und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätssystems sowie die Überwachung seiner Einhaltung. Dies umfasst unter anderem die Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter Dokumente, die Durchführung von Audits und Inspektionen, das Management von Change Controls sowie die Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung.
- Die Qualitätssicherung arbeitet eng mit anderen Bereichen der Quality Unit zusammen, insbesondere mit Quality Control, Quality in Operations und Assessment & Release, um eine ganzheitliche Qualitätssicherung entlang des gesamten Produktlebenszyklus zu gewährleisten.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Betriebsrestaurant & Essenszulage
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gesundheitsmaßnahmen
- Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
-
Firmenveranstaltungen und Team-Events
Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits
Das KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Johanna Proksch
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien T: +43 (1) 610 32 4299
Außerdem erreichen Sie uns Montag bis Freitag über WhatsApp: +43 (0) 664 885 78 113
Möchten Sie mehr über uns erfahren?
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn .
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Unternehmens-Details
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 360 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
360 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. als traditionell.Der Branchen-Durchschnitt geht übrigens leicht in Richtung modern