Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - Engineering
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - Engineering
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - Engineering
Octapharma AG
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Wien
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 51.000 € – 58.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - Engineering
Über diesen Job
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - Engineering
Octapharma AG
Wien, Österreich
Veröffentlicht
:
vor 4 Wochen
Vollzeit
Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort laufend wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams:
Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:
Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 4.270,14. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Wir freuen uns über neue engagierte Mitarbeiter*innen, mit denen wir unser starkes Wachstum gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-denn es liegt uns im Blut! Liegt es Ihnen auch im Blut? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über unser Online-Karriereportal.
Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:
- Mitarbeit in einem interdisziplinären Engineering- und Projektteam mit Schwerpunkt Qualifizierung im Rahmen von Investitionsprojekten am Standort Wien
- Entwicklung und Festlegung der Qualifizierungsstrategie bei Neuanlagen und Anlagenänderungen
- Unterstützung bei der Erstellung von Impact Assessments, User Requirement Specifications (URS) sowie Risikoanalysen
- Verantwortung für die Erstellung, Dokumentation und Ablage von Qualifizierungsunterlagen (IQ-, OQ-Protokollen, Pläne, Berichte) gemäß GMP-Vorgaben
- Unterstützung bei der praktischen Durchführung von Qualifizierungen in enger Zusammenarbeit mit Projektleitern, Prozessingenieuren, der Produktion sowie externen Dienstleistern und Fachfirmen
- Entwicklung und Mitgestaltung neuer Vorgaben und Richtlinien sowie kontinuierliche Optimierung des Qualifizierungssystems zur Sicherstellung der GMP- Konformität
- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau o.ä.
- Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, etc.)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigenverantwortliche, präzise und qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie kommunikationsstarke, kooperative und belastungsfähige Persönlichkeit, die souverän zwischen verschiedenen Interessen agiert
- Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
- Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
- Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen Mitarbeiter*innen-Events und vielen mehr:
Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 4.270,14. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Wir freuen uns über neue engagierte Mitarbeiter*innen, mit denen wir unser starkes Wachstum gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-denn es liegt uns im Blut! Liegt es Ihnen auch im Blut? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung über unser Online-Karriereportal.
Gehalts-Prognose
Unternehmens-Details
Octapharma AG
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel