Technical Assistant (m/w/d) - Group Process Qualification & Validation - Teilzeit
Technical Assistant (m/w/d) - Group Process Qualification & Validation - Teilzeit
Technical Assistant (m/w/d) - Group Process Qualification & Validation - Teilzeit
Technical Assistant (m/w/d) - Group Process Qualification & Validation - Teilzeit
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Wien
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 40.500 € – 63.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Technical Assistant (m/w/d) - Group Process Qualification & Validation - Teilzeit
Über diesen Job
Technical Assistant (m/w/d) - Group Process Qualification & Validation - Teilzeit
Stellen-ID: 61470
Standort:
Wien, AT
Karrierestufe: Einsteiger
Karrierestufe:
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.
Als Technical Assistant (m/w/d) im Bereich Group Process Qualification & Validation unterstützen Sie das Team bei Projektaufgaben sowie bei Analysen und Auswertungen.
Diese Position wird Teilzeit im Ausmaß von 5,5 Wochenstunden gesucht.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Unterstützung des Group Process Qualifiaction & Validation (PQV) -Teams im operativen Tagesgeschäft
- Vor- und Aufbereitung von PQV-relevanter Dokumentation
- Mitarbeit bei Auswertungen und Analysen
- Unterstützung bei PQV-bezogenen Projekten
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossene höhere Schule oder laufendes Bachelorstudium, idealerweise mit technischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint, Visio)
- Proaktive Persönlichkeit mit selbstständiger, strukturierter und sorgfältiger Arbeitsweise sowie hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Als Process Owner aller Produktionsprozesse unterstützen wir die Produktion mit wissenschaftlicher und technischer Expertise. Durch die Verknüpfung von Produkt- und Prozesswissen mit Data- und Material-Science werden Herstellprozesse kontinuierlich überwacht und optimiert, um Effizienz, Sicherheit und höchste Qualitätsstandards in Einklang mit regulatorischen Anforderungen zu gewährleisten.
- Wir, die Abteilung Manufacturing Sciene and Technology, sind in die Bereiche Group Active Pharmaceutical Ingredient Production (GAP), Group Fill & Finish (GFF), Group Manufacturing Intelligence (GMI), Group Pilot Production (GPI), Group Process Qualification & Validation (GPQV) sowie Group Material Qualification (GMQ) unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Betriebsrestaurant & Essenszulage
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gesundheitsmaßnahmen
- Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
- Firmenveranstaltungen und Team-Events
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Larissa Amling