Ihre Aufgaben

• Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen gemäß geltender regulatorischer Anforderungen (ICH-Guidelines, interne SOP)
• Spezialisierung auf analytische Methoden mittels HPLC und GC
• Optimierung und Evaluierung bestehender analytischer Methoden
• Statistische Auswertung und Bewertung der Validierungs- und Prüfergebnisse
• Erstellung und Prüfung von Validierungsplänen und -berichten
• Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement
• Unterstützung bei der Methodenoptimierung, Fehleranalyse und Ursachenforschung

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und GC
• Sehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und regulatorischen Anforderungen
• Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
• Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Teamfähigkeit

Unser Angebot:

• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• Große Gestaltungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)
• Eine strukturierte fachliche Einschulung
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Ein Team aus motivierten, freundlichen und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Benefits : gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900,- (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

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