Projektbeschreibung

Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.

Ihre Aufgaben

• Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs
• Betreuung von Studienteilnehmenden
• Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen
• Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen
• Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen
• Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation
• Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams
• Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen

Ihr Profil

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse
• Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie
• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen
• Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit

Wir bieten

• Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung
• Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam
• Faire Vergütung auf Stundenbasis
• Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten

Interesse geweckt?
Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen

Art der Stelle: Freie Mitarbeit

Gehalt: 50,00€ - 60,00€ pro Stunde

Arbeitsort: Vor Ort