Schulung - Dokumente - Audits - Projekte

Du möchtest eine tragende Rolle in der GMP-regulierten Produktion übernehmen? Dann bring Deine Expertise in ein international tätiges Unternehmen mit Pharma Herstellung vor Ort ein. Wirkstoff - Tablettierung - Konfektionierung
Dein Wirkungsfeld

• Du stellst sicher, dass sämtliche Prozesse GMP-konform ablaufen und bleibst dabei immer am Puls regulatorischer Anforderungen.
• Du schulst das Produktionsteam und entwickelst es kontinuierlich weiter – Wissen ist Dein Werkzeug.
• Du begleitest die Produktion bei operativen Themen und bist zentrale Ansprechperson bei technischen oder prozessualen Fragen.
• Du erstellst und optimierst Herstelldokumente, Arbeitsanweisungen und führst Review-Prozesse durch.
• Du packst aktiv bei Audits und CAPAs mit an und gestaltest Verbesserungsprozesse nachhaltig mit.

Das bringst Du mit

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium oder eine fundierte Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld.
• Erfahrung in GMP-regulierten Produktionsumgebungen – Du sprichst die Sprache der Qualität.
• Kenntnisse in Projekt- und Qualitätsmanagement sowie im Umgang mit MS Office und gängigen Datenbanksystemen.
• Analytisches Denken, klare Kommunikation und der Wunsch, im Team etwas zu bewegen.
• Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein.

Darauf kannst Du Dich freuen

• Spannende Projekte in einem zukunftsorientierten Umfeld.
• Ein kollegiales, interdisziplinäres Team mit Drive.
• Viel Gestaltungsspielraum für Ideen und Verbesserungen.
• Kurze Entscheidungswege und offene Kommunikation.
• Eine Tätigkeit mit Purpose – für die Gesundheit von morgen.