HPLC Methodenvalidierung Zürichsee Ostschweiz

Sie möchten Analytik aktiv gestalten, Entscheidungen treffen und ein Team weiterbringen – statt nur Methoden abarbeiten?

An einem etablierten Pharma-Produktionsstandort im Raum Zürich übernehmen Sie die Leitung der Analytischen Entwicklung. Sie stehen im Zentrum zwischen Labor, QC, CMC und Produktion – mit echtem Einfluss auf Prozesse, Qualität und Menschen.

• Keine reine Schreibtischfunktion
• Keine endlosen Hierarchien
• Sondern Verantwortung, Sichtbarkeit und Gestaltungsspielraum.

Ihre Aufgaben:

• Führung eines eingespielten, qualifizierten Teams Analytische Entwicklung & Validierung
• ​​​​​​​Verantwortung für HPLC-basierte Methoden, Validierungen und Transfers in die QC
• Erstellung und Review von Validierungsdokumenten, Prüfvorschriften und SOPs
• ​​​​​​​Sparringspartner*in für QC, Produktion und Qualität bei analytischen Fragestellungen
• Mitarbeit in CMC- und standortrelevanten Projekten
• ​​​​​​​Bei Bedarf: Hands-on im Labor – weil Sie wissen, wovon Sie sprechen

Ihr Profil:

• Studium Chemie (FH / Uni / HTL) oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Fokus HPLC
• ​​​​​​​Mindestens 3 Jahre GMP/GLP-Erfahrung
• Erfahrung in Methodenentwicklung, -validierung oder QC-Transfer
• ​​​​​​​Erste Führungserfahrung oder der klare Wunsch, Führung aktiv zu leben
• Sehr gutes Deutsch, solides Fachenglisch

Warum diese Rolle anders ist:

• Führung mit Substanz – fachlich und menschlich
• ​​​​​​​Nähe zur Produktion statt Elfenbeinturm
• Stabiles, eigenständiges Pharmaunternehmen
• ​​​​​​​Kurze Wege, klare Entscheidungen, realistische Ziele
• Eine Position, in der Sie mitwachsen, nicht verwalten