Leadership - HPLC - Methodenvalidierung

Wollen Sie als Führungsperson aus der Analytik an einem Herstellstandort im Raum Zürich tätig werden? Die Rolle umfasst neben der Leitung des eingespielten gut qualifizierten Teams analytische Aufgaben bis und mit QC Transfer und CMC Aktivitäten der vor Ort hergestellten Produkte.

Ihre Aufgaben:

• Führung des Teams analytische Entwicklung & Validierung, fachlich, personell und organisatorisch
• Fachliche Verantwortung für die Erstellung von Validierungsplänen bzw. -berichten von Analysemethoden sowie von Prüfvorschriften und SOPs
• Unterstützung bei der Arbeitsvorbereitung der Gruppenmitglieder
• Unterstützung aller QK-Mitarbeitenden bei analytischen Fragestellungen
• Bei Bedarf Mitarbeit im operativen Bereich
• Unterstützende Projektarbeiten

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemiker/in FH/HTL/Uni oder vergleichbar
• Ausgewiesene Berufserfahrung in analytischen Prüfverfahren (Schwerpunkt HPLC)

• 3 Jahre Arbeit im GMP / GLP Umfeld

• Fachliche und/oder personelle Führungserfahrung
• Erfahrung in der Arzneimittel- bzw. Wirkstoff-Analytik
• Eine verantwortungsvolle, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gutes Fachenglisch

Sie sind eine sichtbare Führungsperson mit Freude an der Entwicklung von Mitarbeitern. Sie gelten als effektiv, lösungsorientiert und vernetzen sich innerhalb der Organisation. Sie wirken authentisch, kommunizieren sicher und können mit Argumenten und einer gewinnenden Persönlichkeit überzeugen. Sie unterstützen und beraten gerne, agieren mit Initiative und Eigenverantwortung.

Unser Kunde ist ein eigenständiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment von Spezialitäten und Generika. Eine anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie weiter wachsen.