QA am Herstellstandort Schweiz

QA am Herstellstandort Schweiz

QA am Herstellstandort Schweiz

QA am Herstellstandort Schweiz

gloor&lang AG

Personaldienstleistungen und -beratung

Zürich

  • Verifizierte Job-Anzeige
  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • Vor Ort

QA am Herstellstandort Schweiz

Passt der Job zu Dir?

Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.

Jetzt anmelden und herausfinden

Über diesen Job

Release - Audit Management – Drug Product

  • Verantwortung mit Wirkung: Sie entscheiden über die Qualität von Arzneimitteln, bevor sie Patient:innen erreichen.
  • Sterile Produktion im Fokus: Sie bringen Ihr Know-how im GMP-regulierten Umfeld in einem dynamischen Unternehmen ein.
  • Kurze Wege, echte Gestaltung: Arbeiten Sie nah an der Geschäftsleitung in einem unabhängigen Pharmaunternehmen.

Unser Mandant ist ein etabliertes, mittelständisches Pharmaunternehmen mit breitem Portfolio – von Human- und Veterinärarzneimitteln bis zu hochwirksamen Spezialitäten. Als verantwortliche Fachperson für die Qualitätssicherung im kommerziellen Umfeld übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Produktsicherheit und regulatorischen Konformität – insbesondere mit Blick auf sterile Arzneiformen.

Ihre Aufgaben:

  • Fachverantwortung für die GMP-gerechte Marktfreigabe von Arzneimitteln (drug product) – inklusive Freigaben unter eigener Verantwortung im Rahmen regulatorischer Vorgaben.
  • Verantwortung für Audits von Wirkstoffherstellern, Lohnherstellern und Distributionspartnern: Planung, Durchführung, Nachverfolgung und Dokumentation.
  • Entwicklung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Richtlinien), inkl. Mitarbeiterschulungen.
  • Schnittstellenfunktion zu internen Fachabteilungen, Qualitätspartnern und Behörden.
  • Mitarbeit in strategischen Fragestellungen der Qualitätssicherung mit direkter Berichtslinie zur Geschäftsleitung.

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie).
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Funktion als Qualified Person (FvP/QP) oder deren Stellvertretung.
  • Kenntnisse in der Freigabe steriler Arzneiformen oder aseptischer Herstellprozesse sind von Vorteil.
  • Strukturiertes, konzeptionelles Denken sowie Kommunikationsstärke.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Warum diese Rolle?

  • Gestaltungsspielraum: Sie prägen Prozesse aktiv mit – ohne Konzernbürokratie.
  • Perspektive: Langfristige Rolle mit Entwicklungspotenzial im regulierten Umfeld.
  • Unternehmenskultur: Familiär, lösungsorientiert, wertebasiert.

Der Arbeitsplatz befindet sich in der Großregion Zürich. Es erwartet Sie ein engagiertes Team und eine Position mit sichtbarem Impact für Patientenversorgung und Produktsicherheit.

Interesse geweckt? Dann sprechen Sie vertraulich mit uns über Details

Unternehmens-Details

company logo

gloor&lang AG

Personaldienstleistungen und -beratung

Neuenburg, Schweiz

Wir benachrichtigen Dich gern über ähnliche Jobs in Zürich:

Ähnliche Jobs

Quality Manager (m/w/d) – Validation and Qualification / Validierungsbeauftragter (m/w/d)

HIPP medical AG

Renquishausen

63.000 €71.500 €

Quality Manager (m/w/d) – Validation and Qualification / Validierungsbeauftragter (m/w/d)

Renquishausen

HIPP medical AG

63.000 €71.500 €

Quality Manager:in mit Entwicklungspotential

Jarusel Consulting GmbH

Muri AG

80.000 CHF109.500 CHF

Quality Manager:in mit Entwicklungspotential

Muri AG

Jarusel Consulting GmbH

80.000 CHF109.500 CHF

QA Specialist

headcount AG

Zug

80.500 CHF102.000 CHF

QA Specialist

Zug

headcount AG

80.500 CHF102.000 CHF

Senior Quality Manager (m/w)

Einwandern-Schweiz

Zürich

98.000 CHF129.500 CHF

Senior Quality Manager (m/w)

Zürich

Einwandern-Schweiz

98.000 CHF129.500 CHF

Gi Group SA Quality Assurance Specialist (60-80%) Senden

Gi Group SA

Baar

66.000 CHF96.000 CHF

Gi Group SA Quality Assurance Specialist (60-80%) Senden

Baar

Gi Group SA

66.000 CHF96.000 CHF

Mitarbeiter*in Qualitätssicherung – Prozessentwicklung neuer Standort Oberbuchsiten

Lüchinger + Schmid AG

Kloten

72.500 CHF101.500 CHF

Mitarbeiter*in Qualitätssicherung – Prozessentwicklung neuer Standort Oberbuchsiten

Kloten

Lüchinger + Schmid AG

72.500 CHF101.500 CHF

Audit Manager (w/m/d) für medizinisches Qualitätsmanagement

EUROSPINE, the Spine Society of Europe

Uster

78.000 CHF108.500 CHF

Audit Manager (w/m/d) für medizinisches Qualitätsmanagement

Uster

EUROSPINE, the Spine Society of Europe

78.000 CHF108.500 CHF

Senior Manager Quality Assurance

Abbott GmbH

Zürich

Senior Manager Quality Assurance

Zürich

Abbott GmbH

Kunststofftechnologe EBA

Personal Knobel AG

Schindellegi

66.500 CHF90.500 CHF

Kunststofftechnologe EBA

Schindellegi

Personal Knobel AG

66.500 CHF90.500 CHF