Vor 26 Tagen veröffentlicht

QA am Herstellstandort Schweiz

QA am Herstellstandort Schweiz

QA am Herstellstandort Schweiz

QA am Herstellstandort Schweiz

gloor&lang AG

Personaldienstleistungen und -beratung

Zürich

  • Verifizierte Job-Anzeige
  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

QA am Herstellstandort Schweiz

Passt der Job zu Dir?

Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.

Jetzt anmelden und herausfinden

Über diesen Job

Release - Audit Management – Drug Product

  • Verantwortung mit Wirkung: Sie entscheiden über die Qualität von Arzneimitteln, bevor sie Patient:innen erreichen.
  • Sterile Produktion im Fokus: Sie bringen Ihr Know-how im GMP-regulierten Umfeld in einem dynamischen Unternehmen ein.
  • Kurze Wege, echte Gestaltung: Arbeiten Sie nah an der Geschäftsleitung in einem unabhängigen Pharmaunternehmen.

Unser Mandant ist ein etabliertes, mittelständisches Pharmaunternehmen mit breitem Portfolio – von Human- und Veterinärarzneimitteln bis zu hochwirksamen Spezialitäten. Als verantwortliche Fachperson für die Qualitätssicherung im kommerziellen Umfeld übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Produktsicherheit und regulatorischen Konformität – insbesondere mit Blick auf sterile Arzneiformen.

Ihre Aufgaben:

  • Fachverantwortung für die GMP-gerechte Marktfreigabe von Arzneimitteln (drug product) – inklusive Freigaben unter eigener Verantwortung im Rahmen regulatorischer Vorgaben.
  • Verantwortung für Audits von Wirkstoffherstellern, Lohnherstellern und Distributionspartnern: Planung, Durchführung, Nachverfolgung und Dokumentation.
  • Entwicklung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Richtlinien), inkl. Mitarbeiterschulungen.
  • Schnittstellenfunktion zu internen Fachabteilungen, Qualitätspartnern und Behörden.
  • Mitarbeit in strategischen Fragestellungen der Qualitätssicherung mit direkter Berichtslinie zur Geschäftsleitung.

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie).
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Funktion als Qualified Person (FvP/QP) oder deren Stellvertretung.
  • Kenntnisse in der Freigabe steriler Arzneiformen oder aseptischer Herstellprozesse sind von Vorteil.
  • Strukturiertes, konzeptionelles Denken sowie Kommunikationsstärke.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Warum diese Rolle?

  • Gestaltungsspielraum: Sie prägen Prozesse aktiv mit – ohne Konzernbürokratie.
  • Perspektive: Langfristige Rolle mit Entwicklungspotenzial im regulierten Umfeld.
  • Unternehmenskultur: Familiär, lösungsorientiert, wertebasiert.

Der Arbeitsplatz befindet sich in der Großregion Zürich. Es erwartet Sie ein engagiertes Team und eine Position mit sichtbarem Impact für Patientenversorgung und Produktsicherheit.

Interesse geweckt? Dann sprechen Sie vertraulich mit uns über Details

Unternehmens-Details

company logo

gloor&lang AG

Personaldienstleistungen und -beratung

Neuenburg, Schweiz

Wir benachrichtigen Dich gern über ähnliche Jobs in Zürich:

Ähnliche Jobs

Quality Manager (m/w/d) – Validation and Qualification / Validierungsbeauftragter (m/w/d)

Renquishausen

HIPP medical AG

63.000 €71.500 €

Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Quality Manager (m/w/d) – Validation and Qualification / Validierungsbeauftragter (m/w/d)

Renquishausen

HIPP medical AG

63.000 €71.500 €

Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Quality Assurance Specialist (x|w|m) - On-site

Freiburg im Breisgau

Sartorius

61.000 €70.000 €

Vor 22 Tagen veröffentlicht

Quality Assurance Specialist (x|w|m) - On-site

Freiburg im Breisgau

Sartorius

61.000 €70.000 €

Vor 22 Tagen veröffentlicht

Quality Assurance Specialist - Quality System (x|w|m) - On-site

Freiburg im Breisgau

Sartorius

61.000 €70.000 €

Vor 22 Tagen veröffentlicht

Quality Assurance Specialist - Quality System (x|w|m) - On-site

Freiburg im Breisgau

Sartorius

61.000 €70.000 €

Vor 22 Tagen veröffentlicht

Mitarbeitender Qualitätssicherung & Regulatory Affairs (w/m/d) | 60 - 80 %

Dietikon

F.Hunziker+ CO AG

81.000 CHF105.000 CHF

Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Mitarbeitender Qualitätssicherung & Regulatory Affairs (w/m/d) | 60 - 80 %

Dietikon

F.Hunziker+ CO AG

81.000 CHF105.000 CHF

Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Senior CAPA Specialist

Zürich

Abbott GmbH

96.000 CHF118.000 CHF

Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Senior CAPA Specialist

Zürich

Abbott GmbH

96.000 CHF118.000 CHF

Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Lebensmitteltechnolog/in temporär 100%

Dübendorf

spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen

Vor 15 Tagen veröffentlicht

Lebensmitteltechnolog/in temporär 100%

Dübendorf

spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen

Vor 15 Tagen veröffentlicht

Qualitätsprüfer (m/w/d) 100% - Wareneingang

Zürich

personalberatung das team ag

59.000 CHF72.000 CHF

Vor 26 Tagen veröffentlicht

Qualitätsprüfer (m/w/d) 100% - Wareneingang

Zürich

personalberatung das team ag

59.000 CHF72.000 CHF

Vor 26 Tagen veröffentlicht

GMP Experte in der Pharma Herstellung

Winterthur

gloor&lang AG

94.500 CHF111.000 CHF

Vor 29 Tagen veröffentlicht

GMP Experte in der Pharma Herstellung

Winterthur

gloor&lang AG

94.500 CHF111.000 CHF

Vor 29 Tagen veröffentlicht

Senior Quality Manager (m/w/d)

Zürich

Kienbaum Consultants International GmbH

87.000 CHF121.500 CHF

Vor 27 Tagen veröffentlicht

Senior Quality Manager (m/w/d)

Zürich

Kienbaum Consultants International GmbH

87.000 CHF121.500 CHF

Vor 27 Tagen veröffentlicht