Dr. Margit Maria Lämmlein

Bis 2014, Drug Safety Manager, Verschiedene Pharmazeutische Unternehmen/ Pharmakovigilanz
Rhein-Main-Gebiet, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Mehrjährige Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/
aber auch Postmarketing Studien und Anwendungsbeob
sehr gute Kenntnisse im Bereich Medikamentenexpos
frühere Erfahrungen im Bereich Medical Writing (u.
sowie Klinische Gutachten für Zulassungsanträge)
Kenntnisse in der Durchführungen von klinischen Pr
sowie Beaufsichtigung und Überprüfung von Monitori
Leitung klinischer Studien nach 40 § AMG

Werdegang

Berufserfahrung von Margit Maria Lämmlein

  • 1 Jahr, Mai 2014 - Apr. 2015

    Drug Safety Manager

    MEDA Pharma Bad Homburg

  • 6 Monate, Nov. 2013 - Apr. 2014

    Drug Safety Manager

    Verschiedene Pharmazeutische Unternehmen/ Pharmakovigilanz

  • 6 Monate, Mai 2013 - Okt. 2013

    Medical Safety Advisor

    Biotest

  • 1 Jahr und 10 Monate, Juli 2011 - Apr. 2013

    Drug Safety Manager

    Nycomed/ Takeda

    Projektarbeit Global Drug Safety

  • 2 Jahre und 1 Monat, Juni 2009 - Juni 2011

    Projektarbeit Global Drug Safety

    Merz Pharmaceutical

    Projektarbeit Global Drug Safety

  • 11 Jahre und 7 Monate, Juni 1996 - Dez. 2007

    Project Manager Arzneimittelsicherheit

    Sanofi Aventis Deutschland

    Bearbeitung und Bewertung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen Verfassen von Berichten für Behörden (z.B. PSUR) Medikamentenexposition in Schwangerschaft und in Stillzeit.

  • 1 Jahr und 2 Monate, Nov. 1994 - Dez. 1995

    Clinical Product Mananger

    Hoechst Pharma Deutschland

    Wissenschafltiche Produktverantwortlichkeit für verschiedene Medikamente, insbesondere Antiinfektiva

  • 2 Jahre und 5 Monate, Juni 1992 - Okt. 1994

    Klinische Referentin

    Cassella riedel Pharma

    wissenschaftliche Produktverantwortlichkeit für Herz-Kreislauf-Medikamente

  • 3 Jahre und 1 Monat, Mai 1989 - Mai 1992

    Leiterin der Klinischen Abteilung

    MARKA Arzneimeittel GmbH

    Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien der Phase II bis IV einschließlich Anwendungsbeobachtungen

  • 5 Monate, Jan. 1989 - Mai 1989

    Prüfärztin

    Sandoz

    Durchführung klinischer Studien als Prüfärztin im Bereich Antihypertensiva

  • 4 Monate, Juni 1988 - Sep. 1988

    Mitarbeit in einer internistischen Praxis

    Internistische Praxis

    Mitarbeit in einer internistischen Praxis

Ausbildung von Margit Maria Lämmlein

  • 1979 - 1988

    Humanmedizin

    Johann Wolfgang Goethe Universität/ Frankfurt am Main

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Gut

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