
Mario Brogle
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Mario Brogle
- Bis heute 4 Jahre und 4 Monate, seit Apr. 2021
ES&T Validation Expert & Business Process Owner eVALRoche KAU
F. Hoffmann-La Roche AG, Kaiseraugst
GMP konforme Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsaktivitäten für den Verpackungsbetrieb. Implementierungslead von eVALRoche Kaiseraugst. Verantwortlich für die Weiterentwicklung und Optimierung von eVALRoche am Standort. Single point of Contact für Kaiseraugst im globalen eVALRoche Team.
- 6 Jahre und 10 Monate, Juni 2014 - März 2021
MSAT Process Automation Expert
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Erstellung / Prüfung von User Requirement Spezifikationen Erstellung / Prüfung von Qualifizierungsdokumenten für Anlagen Betreuung von Track & Trace und Data Integrity Themen und Projekten Planung, Koordination und Sicherstellung von CSV-Reviews Erstellung und Pflege von Testplänen und SOPs Mitarbeit in Projektteams, z.B. bei Maschinenprojekten Teamleiter Stellvertreter
- 7 Jahre und 3 Monate, März 2007 - Mai 2014
QC IT Systems Officer
DSM Nutritional Products AG
Administration Labordatensysteme (LIMS, CDS, Laborautomation, Titrationssystem, Validierungssoftware Validat), Projektmitarbeit im Bereich Labordatensysteme für Systemverbesserungen, Upgrades und Implementierung neuer Systeme, Systemvalidierungen, GMP konforme Dokumentation unter Einhaltung von CSV, Haupansprechpartner für den globalen Validat Support
- 2 Jahre und 10 Monate, Mai 2004 - Feb. 2007
Chemielaborant
Carbogen-Amcis AG
Analytische Betreuung von Synthese- und Entwicklungsprojekten, PowerUser LIMS und CDS, Entwickeln von HPLC- und GC-Methoden
- 8 Monate, Sep. 2003 - Apr. 2004
Projektmitarbeiter
Dionex (Switzerland) AG
Servicetechniker für HPLC- und IC-Systeme, Installation von Software Paketen, Betreuen und Schulen von Kunden, Mitarbeit im Applikationslabor
- 6 Jahre und 4 Monate, Juni 1997 - Sep. 2003
Chemielaborant
Carbogen-Amcis AG
Analytische Betreuung von Synthese- und Entwicklungsprojekten, Geräteverantwortlicher für HPLC-Systeme, Strukturaufklärung von Beiprodukten und Nebenkomponenten mittels LC-MS und GC-MS
HPLC-Analytik von pharmazeutischen Wirkstoffen, Durchführen von Elementar- und Aminosäureanalysen, Anwendung von IR-Spektroskopie sowie nasschemischer Methoden
- 2 Jahre und 3 Monate, Apr. 1990 - Juni 1992
Chemielaborant
Ciba-Geigy AG
Durchführung von qualitativen und quantitativen Analysen pharmazeutischer Produkte mittels HPLC, Spektrophotometrie und Titration
- 3 Jahre und 1 Monat, Apr. 1987 - Apr. 1990
Chemielaborant
Ciba-Geigy
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Spanisch
Gut
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