Patrick Knäbe

• Instrumentelle Analytik biopharmazeutischer Wirkstoffe (H/UPLC) • Organisation und Kommunikation von Analysen an externe Labore • Ergebniserfassung und Statistikberechnung im MS Office Programm Excel • Teilnahme an internen und behördlichen Audits

• Musterzug von Ausgangs- und Wirkstoffen im Reinraum • GMP gerechte nasschemische und instrumentelle Analysen sowie Ergebnisdokumentation • Erstellung von GMP relevanten Dokumenten wie Prüfvorschriften, SOPs, Arbeitsanweisungen und Formblättern • Ergebniserfassung mit Statistikberechnung im MS Office Program Excel und SAP • Organisation und Kommunikation von Analysen an externe Labore • Teilnahme an internen und behördlichen Audits

• Probenzug für die Reinigungsvalidierung von Produktionsanlagen im Reinraum • GMP- und FDA-gerechte Untersuchung von Reinigungsvalidierungsproben und entsprechende Erfassung von Prüfungsergebnissen • Entwicklung und Validierung von Methoden für die instrumentelle Analytik von Reinigungsvalidierungsproben • Instrumentelle und nasschemische Analytik gemäß europäischem Arzneibuch, USP sowie GMP-Richtlinien von Zwischen- und Fertigprodukten • Teilnahme an internen und externen Audits

• Synthese sowie Untersuchung von und Forschung an potentiellen anti-SARS-CoV-2 Inhibitoren auf Cytidinbasis

• Anerkanntes Auslandstrimester an der Griffith University in Gold Coast, Australien • Kurse im Bereich der (chemischen) Pharmakologie, pharmazeutischen Analyse und Spektroskopie

• Themenschwerpunkt u. a. im Bereich pharmazeutischer Wirkstoffentwicklung • Thema der Abschlussarbeit: "Synthese von strukturmodifizierten N-Hydroxycytidinen als potentielle anti-SARS-CoV-2-Inhibitoren

• Schwerpunkt im Wahlbereich: Biochemie • Thema der Abschlussarbeit: "Synthese von Morpholin-basierten LpxC-Inhibitoren"