Patrick Knäbe

• Projektarbeit in der organischen Chemie mit Schwerpunkt auf Mehrstufensynthesen, Reaktionsoptimierung und analytischer Bewertung (NMR, HPLC, MS) • Selbstständige Planung und Durchführung von Laborarbeiten, einschließlich Reaktionsansatz, Aufarbeitung und Reinigungsstrategien • Systematische Analyse von Reaktionsverläufen und Identifikation optimaler Bedingungen • Enge Zusammenarbeit mit weiteren Forschenden sowie Beitrag zur Erstellung eines eingereichten wissenschaftlichen Manuskripts

• Durchführung instrumenteller Analytik biopharmazeutischer Wirkstoffe mittels HPLC/UPLC • Planung, Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben • Organisation, Probenlogistik und fachliche Kommunikation mit externen Auftragslaboren • Dokumentation von Ergebnissen, statistische Auswertung und Erstellung von Prüfberichten • Mitwirkung bei internen und behördlichen Audits • Arbeiten im GMP-geregelten Laborumfeld, inklusive Einhaltung von Qualitäts- und Compliance-Standards

• Musterzug von Ausgangs- und Wirkstoffen im Reinraum sowie Durchführung nasschemischer und instrumenteller Analysen gemäß GMP-Vorgaben • Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente wie Prüfvorschriften, SOPs und Arbeitsanweisungen • Dokumentation und Auswertung analytischer Ergebnisse inklusive statistischer Berechnung (Excel, SAP) • Kommunikation mit externen Laboren und Koordination analytischer Untersuchungen • Unterstützung interner und behördlicher Audits durch Vorbereitung relevanter Unterlagen

• Probenzug und GMP-/FDA-gerechte Prüfung von Reinigungsvalidierungsproben in Reinräumen. • Entwicklung und Validierung analytischer Methoden für HPLC-, UV- und IMS-Messungen. • Durchführung instrumenteller und nasschemischer Analysen gemäß Ph. Eur., USP und GMP-Richtlinien. • Erfassung, Bewertung und Dokumentation der Ergebnisse nach SOP-Vorgaben. • Teilnahme an internen und externen Audits sowie Unterstützung der Auditvorbereitung.

• Grundlagenlaborpraxis in analytischer, anorganischer und organischer Chemie. • Instrumentelle Analytik (u. a. HPLC, UV/VIS) sowie nasschemische Methoden. • Qualitätsprüfung von Rohstoffen und kosmetischen Produkten nach internen Standards.

• Eigenständige Planung und Durchführung mehrstufiger organischer Synthesen, einschließlich Aufarbeitung, Reinigung und analytischer Auswertung (NMR, HPLC, MS) • Untersuchung und Optimierung von N-Hydroxycytidin-Derivaten mit antiviralem Potenzial auf Grundlage experimenteller Ergebnisse • Lösung synthetischer und analytischer Herausforderungen durch Anpassung von Reaktionsansätzen und Optimierung von Reinigungsstrategien • Dokumentation der Ergebnisse nach wissenschaftlichen Standards

• Anerkanntes Auslandstrimester an der Griffith University in Gold Coast, Australien • Kurse im Bereich der (chemischen) Pharmakologie, pharmazeutischen Analyse und Spektroskopie

• Themenschwerpunkte u. a. in pharmazeutischer Wirkstoffentwicklung und organischer Synthese • Masterarbeit: „Synthese strukturmodifizierter N-Hydroxycytidine als potenzielle anti-SARS-CoV-2-Inhibitoren“ aus dem Bereich der Organischen Chemie

• Schwerpunkt im Wahlbereich Biochemie • Bachelorarbeit: „Synthese von morpholinbasierten LpxC-Inhibitoren“ aus dem Bereich der Organischen Chemie