Dr. Patrick Nagl

• Business Case‑Erstellung und Angebotsentwicklung für internationale Kundenprojekte im CDMO‑Bereich (Peptide & Oligos). • Projektleitung für Technologietransfer in kommerzielle GMP‑Produktionslinien. • Beratung und Bewertung strategischer Investitionen zur Kapazitätserweiterung • Leitung der Qualifizierung (OQ + PQ) des neuen Equipments im unten genannten DSP‑Projekt.

• Strategische Leitung aller Projekte im Bereich Peptide & Oligonukleotide (Capacity Expansion, CDMO, Compliance, Investitionen). • Mitglied der erweiterten Standortleitung. Verantwortung für cross‑funktionale Koordination und Eskalation an Unternehmensvorstand. • Führung und Weiterentwicklung eines Teams von 3 Projektmanagern.

• Verantwortung für Oligonukleotidproduktion in GMP‑Anlage für hochwirksame Substanzen. • Projektleitung: Aufbau eines neuen DSP‑Bereichs (Chromatographie, TFF, Universalverbund, Reinraum) mit >15 M€ Investitionsvolumen. • Schnittstelle zu R&D für Technologietransfer, Change Control, Validierung, Audits. • Mitverantwortung für Produktionsplanung und Schichtpersonalbedarf. • Bereitschaftsdienst als Betriebsleiter für 8 Produktionsgebäude am Standort Euroapi Frankfurt ‑ bis heute aktiv

• Teil des Produktionsleitungsteams für Peptide und Oligonukleotide in einer multiprodukt GMP Produktionsanlage • Produktverantwortlichkeit • Change Controls, Deviations und CAPAs

LEAN / Changemanagement. • Vorbereitung, Diagnose, Design und Planung innerhalb des Boosters im Bereich Qualitätskontrolle. • Vorbereitungs- und Diagnosearbeiten für Ditigalisierung (MES, LIMS) in zwei verschiedenen Bereichen in Frankfurt.

• Performance Qualification (PQ) SME innerhalb eines Projektteams für den Transfer von Phase III zu GMP Produktion • Erstellung von PQ Plänen und Protokollen für Produktionsanlagen von monoclonalen Antikörpern (mAbs)

• Teil des Produktionsleitungsteams für Peptide und Oligonukleotide in einer multiprodukt GMP Produktionsanlage • Weiterbildung als FMEA Risk Facilitator • Durchführung der von den Gesundheitsbehörden geforderten Risikoanalyse für Nitrosaminverunreinigungen in den hergestellten APIs • Change Controls, Deviations und CAPAs

Entwicklung von neuen chemischen Verbindungen für die selektive Immuntherapie in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Würzburg.

Synthese von neuen organischen Molekülen für den Korrosionsschutz.

Chemistry meets Cancer Immunotherapy: Synthesis and Characterization of Hapten-like Compounds for Selective Immunotherapy

Forschungspraktikum in der Arbeitsgruppe von Prof. De Amici.

Vertiefung in Organischer, Physikalischer und Medizinisch/Pharmazeutischer Chemie. Masterarbeit: "Synthesis and Characterization of Hapten Compounds for Selective Immunotherapy" (Abschlussnote: 1,3)

Zusätzliche Vertiefung in Theoretischer Chemie und Belegung der fehlenden Bachelor Chemie Module. Bachelorarbeit: "Synthesis of acceptor-substituted oligothiophene donor materials for small molecule organic solar cells" (Abschlussnote: 1,4)

Im ersten Jahrgang des Pilotprojekt „Frühstudium“, mit dem die FAU Erlangen-Nürnberg begabten Schülern die Möglichkeit gab neben der Oberstufe zu studieren, besuchte ich die gleichen Vorlesungen wie reguläre Studierende der Mathematik, war jedoch auf eines der beiden Hauptfach beschränkt.