Philipp Weise
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Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Philipp Weise
- 7 Monate, Juni 2017 - Dez. 2017
Trainee
Dr. Notghi Contract Research GmbH
Project management in clinical trials Pharmacovigilance: AMG & MPG, MedDRA coding, Regulatory authorities & legal basics (ICH-GCP); ICSR Reporting; legally required cumulative reports (PSUR, RMP, DSUR); Data Management: data base setup, design and annotation of CRFs, query management; CDISC-SDTM, data management plans, edit and plausibility checks Clinical trials: ICH-GCP, monitoring
Ausbildung von Philipp Weise
- 7 Monate, Juni 2017 - Dez. 2017
Klinische Studien und Vigilanz
Dr. Notghi Contract Research Academy
Projektmanagement in klinischen Studien Medizinische Grundlagen und Pharmakologie Regulatorische Anforderungen klinischer Studien Statistik und Biometrie Monitoring klinischer Studien Klinisches Datenmanagement Pharmakovigilanz Medical Writing
- 2013 - 2016
Organismische Biologie und Evolution
Humboldt-Universität zu Berlin
Organismische Biologie und Evolutionsbiologie - Evolutionstheorie - Toxikologie - Physiologie - Immunologie
- 2009 - 2013
Biologie
Freie Universität Berlin
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
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