Dr. Sabine Abel
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Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Sabine Abel
- Bis heute 5 Jahre und 9 Monate, seit Sep. 2019
Laborleiterin Instrumentelle Analytik
Takeda GmbH Betriebsstätte Oranienburg
• Sicherstellung der GMP-konformen und fristgerechten Freigabeanalytik von festen Darreichungsformen mittels (U)HPLC und GC • Sicherstellung qualifizierter und kalibrierter analytischer Prüfmittel • Erstellung und Bearbeitung von OOS-/OOT-Vorgängen, Deviations und Changes • Vorstellung des Bereiches in Audits und Inspektionen • Disziplinarische Führung von bis zu 7 Mitarbeitern
- 4 Jahre und 1 Monat, Aug. 2015 - Aug. 2019
Laborleiterin New Technologies
Takeda GmbH Betriebsstätte Oranienburg
• Betreuung und Organisation der Freigabeanalytik von Filmtabletten • Implementierung von Arzneibuch-Methodenänderungen, sowie Validierung und Verifizierung analytischer Methoden • Mitwirkung und Bearbeitung von OOS-/OOT-Vorgängen, Changes und Deviations • Mitarbeit in cross-funktionalen Teams in diversen Projekten • Fachliche Führung von bis zu 10 Mitarbeitern
- 8 Monate, Dez. 2014 - Juli 2015
Analytical Expert
Takeda GmbH Betriebsstätte Oranienburg
• Bearbeitung analytischer Problemstellungen und Trouble Shooting • Erstellung von SOPs, Prüfanweisungen, Validierungsplänen und -berichten • Bindeglied zwischen Laborleiter-Ebene und Laboranten
- 4 Jahre und 2 Monate, Dez. 2009 - Jan. 2014
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP)
• Manuelle u. automatisierte Peptidsynthesen auf fester Phase • Reinigungen per RP-HPLC u. Größenausschlusschromatografie (SEC) • Charakterisierung mit Hilfe der RP-HPLC, UPLC-ESI-ToF-MS, MALDI-ToF-MS, UV/Vis-, CD-, IR- u. NMR-Spektroskopie von Zwischen- u. Endprodukten • Wissenschaftlich-technische Betreuung des UPLC-ESI-ToF-MS
- 10 Monate, Apr. 2007 - Jan. 2008
studentische Hilfskraft
Humboldt-Universität zu Berlin
- Peptidsynthesen in Lösung - Reinigung (manuelle Säulenchromatografie) u. Charakterisierung (NMR) der Peptidprodukte
- 2 Monate, März 2007 - Apr. 2007
Praktikantin
Dynea Erkner GmbH
Durchführung und Beuurteilung ausgewählter Prüfungen zur Charakterisierung flüssiger und pulverförmiger Phenolharze
Ausbildung von Sabine Abel
- 2 Monate, Nov. 2014 - Dez. 2014
GMP
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI)/Gläsernes Labor
Arzneimittelrecht, Regulatorischen Anforderungen, Herstellung (USP und DSP), Validierung, QC, Inspektionen & Audits, Technologietransfer in der pharmazeutischen Industrie, Prüfarzneimittel, Klinische Prüfung, Zulassung, Elektronische Systeme
- 4 Jahre und 3 Monate, Feb. 2010 - Apr. 2014
Chemie
Humboldt-Universität zu Berlin
am FMP Thesis: „Kombination chemischer, gentechnischer und enzymatischer Methoden zur Darstellung schwer synthetisierbarer Proteine: Möglichkeiten und Grenzen" • Proteinsynthesen • chemische, rekombinante u. enzymatische Ligationen • chemisch-physikalische u. enzymatische Analysen
- 9 Monate, Jan. 2009 - Sep. 2009
Chemie
Humboldt-Universität zu Berlin
am FMP Thesis: „Optimierung der Synthese von β2-Mikroglobulin mittels nativer chemischer Ligation" • Festphasen-Peptidsynthese u. chemische Ligationen • Aufarbeitung u. analytische Charakterisierung von Proteinen • Synthese von Proteinen zur Analyse von Faltungsvorgängen
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Grundlagen
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