Silvia Rose

Instrumentelle Analytik mit Schwerpunkt (U)HPLC im pharmazeutischen Qualitätskontrolllabor für feste Arzneiformen. Eigenständiges GMP-gerechtes Durchführen der Analysen sowie GMP-gerechte Dokumentation der Daten. Erstellung von Prüf- und Arbeitsanweisungen sowie SOP’ s. Planung, Bearbeitung und Auswertung von Validierungen. Fachliche Anleitung von Azubis, Praktikanten und Kollegen. Gesprächspartner für Auditoren.

Koordination der Elementanalytikabteilung bezüglich Probeneingang, qualitativer und quantitativer Analysen mit Hilfe der ICP-OES, ICP-MS, FES, AAS, IC, HPLC, Titrationen und Erstellen von Analysenprotokollen Methodenweiterentwicklung mit Schwerpunkt auf Lithiumver-bindungen aus dem Salz-, Organometall-Batteriebereich Projektarbeit mit globalen Analytik-Laboratorien von Albemarle in USA, Chile und China Gerätevalidierung, Prüfmittelüberwachung Ausbildung von Auszubildenden und Betreuung von Praktikanten

Analyse der organischen Verbindungen in Reiniger-Bädern aus der Automobilindustrie mittels Infrarotspektroskopie Optimierung von Methoden der Ionenchromatographie durch Anwendung verschiedener Gradienten-Verfahren Entwicklung neuer chromatographischer Trennsysteme und Derivatisierungsverfahren mittels HPTLC-Methoden

Säure/Base, komplexometrische, thermische Titrationen Bestimmung der anorganischen Elemente mittels AAS/FES Akquirierung der radialen ICP-OES Einsatz der Ionenchromatographie Mechanische Probenpräparation Mikrowellenaufschlüsse