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Stephanie Göbel

Angestellt, Senior Regulatory Program Director, Roche Diagnostics GmbH Deutschland, Penzberg
München, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Audit
ISO 9001
ISO 13485
MDD
Risikomanagement
ISO 14971
Qualitätsmanagement
CAPA
Technische Dokumentation
Projektmanagement
Klinische Studien
Medizintechnik
Art.117
Kombinationsprodukte

Werdegang

Berufserfahrung von Stephanie Göbel

  • Bis heute 1 Jahr und 3 Monate, seit Apr. 2024

    Senior Regulatory Program Director

    Roche Diagnostics GmbH Deutschland, Penzberg

    Regulatory Affairs Medical Device / Combination Products

  • Bis heute 5 Jahre und 1 Monat, seit Juni 2020

    Senior Consultant

    Beyond Conception GmbH

  • 6 Monate, Dez. 2019 - Mai 2020

    Product Specialist Art.117

    TÜV SÜD Product Service GmbH
  • 1 Jahr, Jan. 2019 - Dez. 2019

    Quality Manager

    TÜV SÜD Product Service GmbH
  • 2 Jahre, Jan. 2017 - Dez. 2018

    Medical Device Quality System Manager

    Novartis
  • 2 Jahre, Jan. 2017 - Dez. 2018

    Medical Device Quality System Manager

    Sandoz Gruppe / HEXAL AG (a Novartis company)

  • 1 Jahr und 9 Monate, Apr. 2015 - Dez. 2016

    Auditor Active Medical Products

    TÜV SÜD Product Service GmbH
  • 1 Jahr, März 2014 - Feb. 2015

    Quality Manager QA Instrumentations

    Roche Diagnostics International AG

  • 7 Jahre und 7 Monate, Aug. 2006 - Feb. 2014

    Research & Development Engineer

    SpineWelding AG

  • 6 Monate, März 2005 - Aug. 2005

    Praktikantin

    Zimmer GmbH

  • Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Technische Universität München

Ausbildung von Stephanie Göbel

  • 5 Jahre und 11 Monate, Sep. 2000 - Juli 2006

    Medical Engineering

    TU München, FH Ulm, University of Bradford

    Bradford

Sprachen

  • Deutsch

    -

  • Englisch

    -

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