Ihre Aufgaben:

• Unterstützung des Teams im Bereich Regulatory Affairs mit Fokus auf Medizinprodukte
• Unterstützung bei der Erstellung von technischen Dokumentationen
• Erstellen von PSURs und PMCF-Berichten
• Aktualisieren von Gebrauchstauglichkeitsanalysen
• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von zulassungsrelevanten Dokumenten
• Begleitung der Anpassung unseres Qualitätsmanagementsystems (QM-System) im Hinblick auf neue rechtliche Anforderungen

Ihre Qualifikationen:

• Eine abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Medizintechnik, Medizin, Biologie, Biotechnologie
• Erste Kenntnisse im Bereich Reg. Aff. Medizinprodukte, idealerweise in der Erstellung einer technischen Dokumentation
• Hoher Qualitätsanspruch sowie sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Ihre Vorteile:

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.