Lohn - CHF80'000 - 95'000

Unser ROCKEN Partner ist ein Full-Service-Anbieter im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung von pharmazeutischen Wirkstoffen, Arzneimitteln und Verpackungsservices mit ca. 1800 Mitarbeitenden. Zu den Kunden zählen Pharma- und Biotech-Unternehmen, die mit der Unterstützung von unserem Partner erfolgreiche Produkte für die Gesundheit von Patienten auf den Markt bringen können. Über ein Netzwerk von Standorten in Europa und den USA bietet die, 2006 als Pharma-Division gegründete Unternehmen, flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel; hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Rolle:

In dieser Rolle übernimmst du die Durchführung und Auswertung der Freigabeanalytik von Rohstoffen sowie Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten. Du verantwortest zudem die Bearbeitung von Serviceanalytikaufträgen für Bereiche wie Forschung & Entwicklung und Produktion. Dabei arbeitest du nach bestehenden SOPs und stellst durch eine präzise Dokumentation die Einhaltung von GMP-Standards sicher. Du bringst fundierte Erfahrung in gängigen Analysemethoden – insbesondere HPLC-, GC- und DC-Techniken, spektroskopischen Methoden sowie Titrationen – in ein professionelles Umfeld ein. Mit deiner strukturierten, selbständigen Arbeitsweise trägst du wesentlich dazu bei, hohe Qualitätsanforderungen zuverlässig zu erfüllen.

Verantwortung:

• Du führst die Freigabeanalytik von Rohstoffen, Stabilitäts-, Zwischen- und Endprodukten durch und wertest die Ergebnisse aus.
• In dieser Rolle bearbeitest du Serviceanalytikaufträge für Forschung & Entwicklung sowie für die Produktion.
• Du arbeitest konsequent nach bestehenden SOPs und hältst etablierte Laborprozesse ein.
• Als Laborfachkraft Qualitätskontrolle stellst du durch sorgfältige Dokumentation die Einhaltung der GMP-Standards sicher.
• Du trägst mit deiner qualitätsbewussten Arbeitsweise zur zuverlässigen Freigabe von Produkten bei.

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Freigabeanalytik im cGMP-regulierten Umfeld
• Sichere Anwendung gängiger Analysemethoden, insbesondere HPLC, GC, DC, spektroskopische Verfahren sowie Titrationen
• Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Stabilitätsprüfungen und im Umgang mit Chromeleon
• Routinierter Umgang mit MS Office, sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässige, teamorientierte und belastbare Persönlichkeit mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise

Benefits:

• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Offene Unternehmenskultur
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte: Interessante und vielseitige Aufgaben
• Eingespieltes und dynamisches Team: Hoch motiviertes Team
• Internationales Umfeld

ROCKEN Jobs:

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