At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als Manufacturing Engineer Downstream liefern Sie Lösungen für 2 Value Streams (Antibody-Drug-Conjugates (ADC) in Stahlanlagen sowie in Single-Use Anlagen (SUT)) bei Basel Drug Substance Manufacturing für eine sicher und qualitativ hochwertige Produktion. Sie dienen sowohl unseren Patienten als auch unseren Mitarbeitern in den Value Streams indem Sie Prozessverbesserungen entwickeln und implementieren, den Dialog und die Zusammenarbeit zwischen globalen Funktionen in den Bereichen Entwicklung, Innovation und Regulatory fördern und sich mit anderen Produktionsstandorten von Roche austauschen.

Die Möglichkeit:

• Technisch-wissenschaftliche Unterstützung der Downstream-Herstellung (SUT & ADC) im GMP-Umfeld – als 1st & 2nd Line Support.

• Koordination von Troubleshooting-Aktivitäten und Ursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit Manufacturing, Quality und Support.

• Eigenverantwortliches Handling geplanter und ungeplanter GMP-Ereignisse.
  Review und Freigabe elektronischer Batch Records für klinische und kommerzielle Produkte (MES-basiert).

• Unterstützung und Leitung von Prozessoptimierungen sowie Implementierung neuer Technologien.
  Aktive Rolle bei Qualitäts-Risikobewertungen zur Minimierung von GMP-Compliance-Risiken.

• Mitwirkung in Netzwerk-Initiativen und Vertretung des Standorts in globalen Communities.

• Teilnahme am Pikett-Dienst (Bereitschaft) und Präsentation bei Audits & Inspektionen.

Wer sind Sie:

• Sie haben abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie oder Bioprozesstechnik.

• Sie verfügen über mindestens 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung, idealerweise im Downstream Processing.

• Sicher im Arbeiten unter cGMP-Bedingungen; Erfahrung mit technischen Transfers und QRM von Vorteil.

• Sie haben praktische Kenntnisse in der Herstellung von Large Molecules oder ADCs (Stahl- oder Single-Use-Technologie von Vorteil).

• Teamorientiert, selbstständig und kommunikationsstark im lokalen sowie globalen Umfeld.

• Sie beherrschen Deutsch und Englisch sehr gut – sowohl mündlich als auch schriftlich.

Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch:

Wir bitten Sie um eine kurze Erläuterung, was Sie an dieser Stelle anspricht, einen aktuellen Lebenslauf und Ihre offiziellen Bildungszeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht benötigt. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.