Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma
Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma
Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma
Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma
Azimuth Quality
Sonstige Dienstleistungen
Basel
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 84.500 CHF – 115.000 CHF (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma
Über diesen Job
Wir, die Azimuth Quality GmbH sind ein spezialisiertes Consulting-Unternehmen mit Fokus auf Quality Engineering in der Life-Science-Industrie.
Im Raum Basel – einem der weltweit führenden Pharma-Standorte – unterstützen wir unsere Kunden bei der Implementierung und Optimierung technischer Qualitätssysteme. Von Investitionsprojekten über Erstqualifizierungen bis zur laufenden Produktionsunterstützung sorgen wir für GMP-konforme, schlanke und nachhaltige Lösungen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) mit Hands-on-Mentalität und Kundenorientierung.
Aufgaben
- Du berätst unserer Kunden in regulierten Industrien (z. B. Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik) im Bereich Qualifizierung und Validierung.
- Du bist verantwortlich für die eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (DQ, IQ, OQ, PQ).
- Du erstellst und prüfst Qualifizierungs- und Validierungsdokumente (Risikoanalysen, Prüfpläne, Berichte, SOPs).
- Zu Deinen täglichen Aufgaben gehören die Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
- Du arbeitest hybrid mit Standort in Basel (Schweiz); ein Teil deiner Arbeit kann von zu Hause aus erfolgen.
- Du unterstützt die Inbetriebnahmen von Anlagen, Systemen und Reinräumen.
- Du stellst sicher, dass die regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, Annex 15, GAMP 5 etc.) eingehalten werden.
- Du begleitest Audits und Inspektionen sowie Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
- Du bist die Schnittstelle zwischen dem Kunden, Engineering, Qualitätssicherung und externen Partnern.
Qualifikation
- Du bringst mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung in einem GMP-regulierten Umfeld.
- Du hast ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder technischem Schwerpunkt (z.B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar).
- Du bringst fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und aktueller Guidelines.
- Du hast Erfahrung in Projektarbeit sowie im direkten Kundenkontakt.
- Deine Arbeitsweise ist strukturiert, analytisch und lösungsorientiert.
- Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift).
Benefits
Was Dich bei uns erwartet:
- Verantwortung statt Mikromanagement
- Schnelle Entscheidungswege & flache Hierarchien
- Möglichkeit, Strukturen aktiv mit aufzubauen
- Attraktives Gehaltspaket mit Entwicklungsperspektive
- Langfristige Perspektive in einem wachsenden Unternehmen
- Kollegiales, ambitioniertes Team mit hoher fachlicher Expertise
Wir suchen keine perfekten Lebensläufe – sondern erfahrene Persönlichkeiten mit Drive, Qualitätsbewusstsein und Leadership-Mentalität.
Wenn wir Dein Interesse geweckt haben sende uns deinen CV oder ruf uns direkt an unter der: +41 782 33 64 71