Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma

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Azimuth Quality

Sonstige Dienstleistungen

Basel

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 84.500 CHF – 115.000 CHF (von XING geschätzt)
  • Hybrid
  • Zu den Ersten gehören

Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) - GMP / Pharma

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Über diesen Job

Wir, die Azimuth Quality GmbH sind ein spezialisiertes Consulting-Unternehmen mit Fokus auf Quality Engineering in der Life-Science-Industrie.

Im Raum Basel – einem der weltweit führenden Pharma-Standorte – unterstützen wir unsere Kunden bei der Implementierung und Optimierung technischer Qualitätssysteme. Von Investitionsprojekten über Erstqualifizierungen bis zur laufenden Produktionsunterstützung sorgen wir für GMP-konforme, schlanke und nachhaltige Lösungen.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (m/w/d) mit Hands-on-Mentalität und Kundenorientierung.

Aufgaben

  • Du berätst unserer Kunden in regulierten Industrien (z. B. Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik) im Bereich Qualifizierung und Validierung.
  • Du bist verantwortlich für die eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (DQ, IQ, OQ, PQ).
  • Du erstellst und prüfst Qualifizierungs- und Validierungsdokumente (Risikoanalysen, Prüfpläne, Berichte, SOPs).
  • Zu Deinen täglichen Aufgaben gehören die Sicherstellung der GMP-konformen Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
  • Du arbeitest hybrid mit Standort in Basel (Schweiz); ein Teil deiner Arbeit kann von zu Hause aus erfolgen.
  • Du unterstützt die Inbetriebnahmen von Anlagen, Systemen und Reinräumen.
  • Du stellst sicher, dass die regulatorischen Anforderungen (EU-GMP, Annex 15, GAMP 5 etc.) eingehalten werden.
  • Du begleitest Audits und Inspektionen sowie Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
  • Du bist die Schnittstelle zwischen dem Kunden, Engineering, Qualitätssicherung und externen Partnern.

Qualifikation

  • Du bringst mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung in einem GMP-regulierten Umfeld.
  • Du hast ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder technischem Schwerpunkt (z.B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar).
  • Du bringst fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und aktueller Guidelines.
  • Du hast Erfahrung in Projektarbeit sowie im direkten Kundenkontakt.
  • Deine Arbeitsweise ist strukturiert, analytisch und lösungsorientiert.
  • Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift).

Benefits

Was Dich bei uns erwartet:

  • Verantwortung statt Mikromanagement
  • Schnelle Entscheidungswege & flache Hierarchien
  • Möglichkeit, Strukturen aktiv mit aufzubauen
  • Attraktives Gehaltspaket mit Entwicklungsperspektive
  • Langfristige Perspektive in einem wachsenden Unternehmen
  • Kollegiales, ambitioniertes Team mit hoher fachlicher Expertise

Wir suchen keine perfekten Lebensläufe – sondern erfahrene Persönlichkeiten mit Drive, Qualitätsbewusstsein und Leadership-Mentalität.

Wenn wir Dein Interesse geweckt haben sende uns deinen CV oder ruf uns direkt an unter der: +41 782 33 64 71

Gehalts-Prognose

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