At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

An unserem Standort in Basel erwartet dich eine spannende Rolle als Senior Technician IMP Quality Control. In unserem Bereich sind wir verantwortlich für die Planung, Durchführung und den Abschluss analytischer Prüfungen (Stabilitäts- und Freigabeprüfungen für Arzneimittelprodukte) sowie Methodenvalidierungsaktivitäten im Investigational Medicinal Products-Quality Control (IMP-QC)-Team, gemäss cGMP-, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen.

Für unser Operations-Team in der IMP-QC suchen wir motivierte Mitarbeitende, die aktiv an einer Vielzahl spannender Aufgaben mitwirken.

Die Möglichkeit

In dieser Rolle bist du für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards (Current Good Manufacturing Practice – cGMP) sowie Sicherheits- und regulatorischer Anforderungen verantwortlich:

• Du planst, führst durch und schliesst analytische Prüfungen ab (Stabilitäts- und Freigabeprüfung für Rohstoffe, synthetische Wirkstoffe und Arzneimittelprodukte).

• Du überimmst die eigenständige Labororganisation und Administration.

• Du erstellst und überprüfst analytische Dokumentationen mit Fokus auf Datenintegrität und Fristeinhaltung.

• Du initiierst Abweichungen und arbeitest aktiv an Qualitätsbewertungen sowie Untersuchungen mit.

• Du führst zeitnah erforderliche Schulungen durch und unterstützt Methodenvalidierungsaktivitäten sowie Rohstoff-Freigaben.

Wer Du bist

Du bist proaktiv, teamorientiert und legst grossen Wert auf deine persönliche Weiterentwicklung sowie qualitativ hochwertige Ergebnisse. Du bringst die folgenden Voraussetzungen mit:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA, BTA oder ein vergleichbarer naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss.

• Nachgewiesene Kenntnisse in analytischen Techniken sowie 3 - 5 Jahre Erfahrung in der Arbeit unter einem Qualitätsmanagementsystem.

• Erfahrung mit den gängigen analytischen Arbeitstechniken wie HPLC, GC, Titration und Nasschemischen Tests

• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Kenntnisse der GMP-Grundsätze und der Datenintegrität.

• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten für dynamische Umgebungen und die Fähigkeit, in einer agilen Matrixorganisation erfolgreich zu agieren.

• Du kommunizierst fliessend in Deutsch und Englisch

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann lade bitte deinen Lebenslauf sowie deine Zeugnisse hoch.

Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.