Was Sie erwartet...

• Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis)
• GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews)
• Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
• Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs
• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern
• Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems
• Ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten

Was wir erwarten...

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. PTA, Pharma-/ Verfahrenstechnik, Apotheker, Pharmakant)
• Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
• Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten...

• Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team
• Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen
• 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld
• Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL
• Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen
• Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing
• Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
• Gratis Obsttage

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.