Arbeiten an der Charité

Das Forschungszentrum für kardiovaskuläre Prävention (kurz: FS-CPC) wurde im Juli 2022 am Campus Benjamin Franklin der Charité gegründet und hat sich zum Ziel gesetzt, neue Wege in der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu gehen. Dabei wird die individuelle Gesunderhaltung in den Vordergrund gestellt und die Erforschung innovativer Präzisionsstrategien vorangetrieben. Wir bieten ein spannendes Arbeitsumfeld in einem sich neu entwickelnden medizinischen Bereich der Herz-Kreislauf Prävention in einem innovativen, modernen Zentrum an einer der größten Universitätskliniken Europas. Sie sind an dem Aufbau und Betrieb des FS-CPC von Beginn an beteiligt und sind Teil eines freundlichen und fachkompetenten Teams.
Wir sind ein interdisziplinäres Team von kreativen, freundlichen und hochmotivierten Kolleginnen und Kollegen aus verschiedenen Fachbereichen und suchen Unterstützung bei unseren Forschungsprojekten im Bereich der Zellbiologie.

Die Stelle im Überblick

• Annahme, Dokumentation und Verfolgung wertvoller Blutproben und anderer Proben, einschließlich klinischer Proben und qualitative Bewertung der Proben unter Beachtung der ethischen und Datenschutzrichtlinien
• Isolierung von Plättchen und Leukozyten aus dem Blut
• Messung der Thrombingeneration in verschiedenen Proben, Analysen zur Agonist-induzierten Plättchenaggregation
• Durchführung von weiteren biologischen und biochemischen Analyseverfahren (RNA/DNA, Protein, FACS)
• Mithilfe bei der Entwicklung und Optimierung von zellbiologischen und biochemischen Analysemethoden und Experimenten
• Befüllung, Bedienung und Kalibrierung/ Programmierung der eingesetzten Instrumente
• Vorbereitende Zusammenstellung, Auswertung und technische Beurteilung der Analyseergebnisse zur Unterstützung der wissenschaftlichen Projektleitungen
• Zusammenstellung und Dokumentation der Ergebnisse in Datenbanken in englischer Sprache
• Organisation der Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten, und von externen Service- und Reparaturmaßnahmen nach Rücksprache mit den Projektleitern
• Bestellung und Dokumentation des benötigten Materials nach Rücksprache mit den Projektleitungen

Danach suchen wir

• Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technische Laboratoriumsassistenz (MTLA) / Biologisch-technische Assistenz (BTA) oder als (Medizinisch) Technische Assistenz
• Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Präparation von Blutproben inclusive der Durchführung von Bedsite Test (z.B. Plättchenaggregation im Vollblut) und in DNA/RNA-Isolation und -quantifizierung sowie Qualitätsbeurteilung
• Sie haben Erfahrung in der selbständigen Bearbeitung von Experimentalreihen, die zuvor mit der Projektleiterin oder dem Projektleiter geplant wurden
• Hohe Eigenmotivation und organisatorischen Fähigkeiten, Bereitschaft zur Fortbildung
• Präzision bei der Durchführung und Dokumentation der Messungen sowie hervorragende organisatorische Fähigkeiten, einschließlich Projektmanagement
• Flexibilität, Aufgeschlossenheit und gute Kooperationsfähigkeit, sowie freundliche und verständliche Kommunikation in Deutsch und Englisch
• Da wir auch fortlaufend neue Mess- und Arbeitsmethoden entwickeln, sollten Sie wissenschaftliche Neugier, analytisches Denken und die Fähigkeit mitbringen, neue Techniken zu erlernen und umzusetzen
• Eigene Vorschläge zur Optimierung von Arbeitsschritten und -techniken sind sehr willkommen

Das bringt die Charité mit

• Wir legen großen Wert auf ein respektvolles und wertschätzendes Miteinander, das wir als wichtigen Bestandteil unserer Teamkultur sehen und aktiv leben
• Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
• Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
• Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert
• Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen

Informationen zur Stelle

• Entgeltgruppe E9b TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier
• Die Arbeitszeit ist in Vollzeit mit 38,5 Stunden vorgesehen
• Die Position ist bis zum 30.06.2027 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
• Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
• Die Bewerbungsfrist endet am: 22.03.2026
• Kennziffer: ID 6664