Ihre Aufgaben:

• Kontrolle der Chargendokumentation auf Richtigkeit und Vollständigkeit
• Klärung von Sachverhalten und Abstimmung mit anderen Fachabteilungen bezüglich GMP-gerechter Dokumentation
• Schulung von Mitarbeitern bezüglich GMP-Dokumentation
• Aufnahme von Daten für weiterführende EDV
• Archivierung von Dokumenten im Verantwortungsbereich
• Unterstützung bezüglich Verwaltung und Erstellung von Vorgabedokumenten, z.B. Master Batch Records oder Stücklisten

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossene kaufmännische, technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. als Pharmakant, Chemikant, Chemielaborant oder Industriekaufmann
• Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
• Sorgfältige und systematische Arbeitsweise, sowie Eigeninitiative und selbstständiges Arbeiten
• Kenntnisse in GMP, Hygiene und Produktion
• Kenntnisse in MS Excel, Word
• Kenntnisse über die Produktionsabläufe in der Herstellung
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Ihre Vorteile:

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.