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  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 59.500 € – 70.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Über diesen Job

Vollzeit
Erschienen 23.01.2026

Jobbeschreibung

Über uns:

Als traditionsreicher und zugleich zukunftsorientierter Hersteller von Desinfektionsmitteln stehen wir für Qualität, Verantwortung und partnerschaftliche Zusammenarbeit. Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit zur Verstärkung unseres Regulatory-Teams.

Das Unternehmen ist bekannt für die hohe Qualität seiner Desinfektionsmittel, Hautreinigungs- und Hautpflegeprodukte und beliefert zahlreiche Gesundheitseinrichtungen weltweit.

Aufgaben:

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der regulatorischen Konformität unserer Medizinprodukte über deren gesamten Lebenszyklus hinweg.

  • Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Medizinprodukten gemäß EU-MDR (2017/745)
  • Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentationen (z. B. gemäß Annex II & III MDR)
  • Regulatorische Bewertung von Produktänderungen im Rahmen des Change-Managements
  • Unterstützung bei der Klassifizierung von Medizinprodukten sowie bei der Festlegung von Zweckbestimmungen und Claims
  • Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Entwicklung, Produktion, Marketing und Vertrieb
  • Unterstützung bei Behörden- und Benannte-Stellen-Anfragen sowie bei Audits und Inspektionen
  • Mitwirkung bei PMS-/PSUR-Aktivitäten aus regulatorischer Sicht
  • Beobachtung regulatorischer Entwicklungen und Ableitung relevanter Maßnahmen

Voraussetzungen

Anforderungen / Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen, medizinischen, technischen oder vergleichbaren Bereich
  • Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
  • Sehr gute Kenntnisse der EU-MDR (2017/745) und der relevanten Leitlinien (z. B. MDCG)
  • Kenntnisse angrenzender Regelwerke (z. B. ISO 13485, ISO 14971) von Vorteil
  • Erfahrung mit technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren
  • Strukturierte, sorgfältige und analytische Arbeitsweise
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Eigenverantwortliches, lösungs- und prozessorientiertes Arbeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen

Wir bieten Ihnen

Unser Angebot

  • Unbefristete Vollzeitstelle mit abwechslungsreichen Aufgaben und Gestaltungsspielraum
  • Qualifizierte Einarbeitung und ein kollegiales, familiäres Arbeitsumfeld
  • Eigenverantwortliches Arbeiten mit kurzen Entscheidungswegen
  • Attraktives Festgehalt - ab 45.000 €/Jahr,
  • 30 Tage Urlaub
  • Sehr gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Gehalts-Prognose

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