Dein Aufgabengebiet

• Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
• Ausarbeitung und Nachverfolgung von Change-Control- und CAPA-Maßnahmen
• Sicherstellung der GMP Compliance und Qualitätsstandards
• Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Inspektionen
• Erstellung, Pflege und Review von SOPs und QM-Masterdokumenten
• Organisation und Leitung von Schulungen sowie Trainingskoordination
• Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten sowie Koordination externer Dienstleister
• Mitwirkung bei Prozessvalidierungen, Digitalisierung und Weiterentwicklung des QM-Systems
• Betreuung von Kunden in Qualitätsfragen und Unterstützung im Troubleshooting

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik, Biotechnologie o.ä.)
• Erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in einem pharmazeutischen Unternehmen
• Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
• Erfahrung in Dokumentation von Risikoanalysen, SOPs, FMEAs, Validierung
• Praxis in Durchführung von Schulungen, Erstellung von Präsentationen und Schulungsunterlagen
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Benefits

• Attraktive Vergütung inklusive Urlaubsgeld
• Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
• Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsmanagement
• Flexible Arbeitszeiten
• 30 Tage Urlaub + 5 Tage zusätzlich
• Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (10 Tage pro Monat)
• Mitarbeiterrestaurant
• Mitarbeiterrabatte und Einkaufsvorteile
• Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.