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Sanity Group

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Berlin

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 37.500 € – 48.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Technischer Assistent (F/D/M)

Über diesen Job

Hilf mit, das volle Potenzial der Cannabispflanze und ihrer Inhaltsstoffe zu entschlüsseln und den Menschen nutzbar zu machen.

Als Technicher:r Assistent:in bist Du an unserem Standort in Berlin für die Sicherstellung der Qualität unserer Produkte verantwortlich. Durch Deine sorgfältige Arbeit, Dein Auge fürs Detail und Deine analytischen Fähigkeiten trägst Du maßgeblich dazu bei, dass unsere Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dabei bist Du ein wichtiges Mitglied unseres Quality & Regulatory Teams, um eine kontinuierliche Verbesserung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicherzustellen.

Da Du bei uns in dieser Rolle für die Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung am Berliner Standort mit verantwortlich bist, sollte ein entsprechender Wohnort im umliegenden Gebiet gegeben sein.

DEIN TERRAIN

  • Laboranalysen & Probenversand: Du führst Laboranalysen zur Qualitätskontrolle in unserem Labor durch und dokumentierst die Analysenergebnisse GMP-gerecht. Du unterstützt bei der Koordinierung des Probenversandes an Auftragslabore.

  • Dokumentation & Rückverfolgbarkeit: Du unterstützt bei der Zusammenstellung der GMP-gerechten Chargendokumentation.

  • Qualifizierung & Validierung: Du übernimmst die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in Zusammenarbeit mit unseren Quality Control & Regulatory Specialists.

  • Qualitätsmanagement & Prozesssicherheit: Du unterstützt durch die Erfassung und Auswertung qualitätsrelevanter Daten bei der Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung wie z.B. bei der Erstellung von periodischen Qualität Reviews (PQR).

  • Bearbeitung von Abweichungen & Reklamationen: Du unterstützt bei der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen sowie Verdachtsfälle auf Fälschungen und unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAWs) und unterstützt bei Produktrückrufen.

  • Dokumentenmanagement & Archivierung: Du unterstützt bei der revisionssicheren Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente und stellst sicher, dass alle Informationen vollständig und aktuell sind.

  • Schulungsmanagement: Du unterstützt bei der Koordinierung und Dokumentation interner Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen.

DAMIT ÜBERZEUGST DU UNS

  • Abgeschlossene Ausbildung als technische:r Assistent:in im Bereich der Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare Ausbildung/Studium in einer Naturwissenschaft.

  • Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein.

  • Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise.

  • Belastbarkeit und Flexibilität.

  • Gute MS Office Kenntnisse (insbesondere Excel, Word).

  • Fließend in Deutsch (C1).

NICE TO HAVE

  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Qualitätssicherung.

  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.

  • Gute Englischkenntnisse (B1).

WORAUF DU DICH FREUEN KANNST

  • Wir bieten dir flexible Arbeitszeiten in einem innovativen und agilen Arbeitsumfeld.

  • Wir pflegen einen unkomplizierten Umgang miteinander in flachen Hierarchien und mit kurzen Entscheidungswegen.

  • Wir wollen eine offene Kultur und agile Arbeitsweisen gestalten, mit viel Raum zum Gestalten und Platz für deine Ideen.

  • Wir bezahlen fair - orientiert an deiner Qualifikation und Erfahrung.

  • Wir bieten interne und externe Weiterentwicklungsmöglichkeiten, denn Stillstand bedeutet Rückschritt.

  • Wir leben eine Fehlerkultur mit dem Motto "Fail fast”, denn Fehler machen uns besser, wenn wir transparent damit umgehen und daraus lernen.

  • Wir supporten deine USC Mitgliedschaft oder dein Deutschland Ticket oder bezuschussen deine Mobilität mit 49 EUR - you choose.

  • Du bekommst bei uns Discount auf unsere vaay Produkte und unseren avaay Merch.

  • Wir organisieren Teamevents & Corporate Volunteering für jede Menge Spaß & Purpose neben der Arbeit.

DEIN WEG ZU UNS

Schicke uns deine Bewerbung in dem du auf "Bewerben” klickst. Wir versuchen, uns so schnell wie möglich bei dir zurückzumelden.

Unser Bewerbungsprozess:

  1. Ein 30min Video-Call mit Carlotta (Talent & People Manager), um zur Stelle, deinen Erwartungen und Fragen zu sprechen.

  2. Deep Dive-Call mit Anne (Qualified Person)

  3. Persönliches Kennenlernen mit dem Team in unserem Office.

Wichtig: Wir setzen uns für Chancengleichheit ein und heißen jede:n herzlich willkommen. Solltest du Anpassungen im Bewerbungsprozess benötigen, teile uns dies jederzeit & gerne mit.

Während Personen aus traditionell marginalisierten Gruppen dazu neigen, sich nur zu bewerben, wenn sie alle Kriterien erfüllen, zeigen Studien, dass Männer sich eher auf eine Stelle bewerben, wenn sie mindestens 60 % der geforderten Kriterien erfüllen. Wenn du also der Meinung bist, dass du über die erforderlichen Qualifikationen und Fähigkeiten verfügst, aber nicht jede einzelne der oben genannten Anforderungen erfüllst, möchten wir dich ermutigen, dich trotzdem mit uns in Verbindung zu setzen. Wir würden uns freuen, ein Gespräch mit dir zu führen und zu prüfen, ob du das Potenzial hast, die Stelle zu besetzen.

Company
Sanity Group

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Sanity Group

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

11-50 Mitarbeitende

Berlin, Deutschland

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