Vor 17 Stunden veröffentlicht

Clinical Trial Manager (f/m/d)

Clinical Trial Manager (f/m/d)

Clinical Trial Manager (f/m/d)

Clinical Trial Manager (f/m/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Pharma, Medizintechnik

Biberach an der Riß

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Clinical Trial Manager (f/m/d)

Ähnliche Jobs

Über diesen Job

Clinical Trial Manager (f/m/d)

  • Vertragsart Arbeitnehmerüberlassung
  • Einsatzorte 88400 Biberach an der Riß
  • Gehalt 60.000 - 70.000 EUR pro Jahr
  • Beginn 15.10.2025
  • Arbeitszeitmodell Vollzeit
Job ID C01169814 Veröffentlicht am 08.08.2025 00:30

Ihr Ansprechpartner

Frau Sarah Fekete +49 731 3793518

Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. A fair compensation and personal support are of course included. You have a master's degree in natural science? Then you are a perfect match for us – we look forward to hearing from you! Apply online now! We welcome applications from all suitably qualified persons regardless of any disabilities.

Das bieten wir Ihnen

  • Option of permanent employment with our business partner
  • Up to 30 days vacation per year
  • Extensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonuses
  • Free online courses, e.g. several language courses

Ihre Aufgaben

  • Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine
  • Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies
  • Act as the responsible leader of the CTSU trial team within the matrix structure, ensuring cross-functional collaboration and development of interfaces for all Supply Chain activities on the basis of business, regulatory and industry needs
  • Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies
  • Support investigations as Subject Matter Expert for assigned trials

Ihr Profil

  • Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials
  • Several years experiences in clinical trial supplies or related business
  • Experience in working in an international environment, as well as team leading and project management experiences
  • Ideally good knowledge and understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements for IMPs
  • Ability to interpret complex project requirements
  • Good software skills (MS-Office)
  • German language skills, written and spoken
  • Fluency in written and spoken English
  • Strong problem solving capabilities with the willingness to make decisions and the ability to drive results
  • Very good communication, negotiation and presentation skills
  • Ability to work independently as well as in a team

Hinweis: Um die Lesbarkeit des Textes zu verbessern, wird für die Bezeichnung von Personen, Funktionen etc. die männliche Form verwendet. Sie steht jedoch ausnahmslos für alle Geschlechter.

Unternehmens-Details

company logo

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

Personaldienstleistungen und -beratung

10.001 oder mehr Mitarbeitende

Eschborn, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen
Hunde willkommen

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