Compliance Specialist (m/w/d) in Vollzeit / GMP / Quality Services / Biopharma
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Compliance Specialist (m/w/d) in Vollzeit / GMP / Quality Services / Biopharma
expertum GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 57.000 € – 69.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Compliance Specialist (m/w/d) in Vollzeit / GMP / Quality Services / Biopharma
Über diesen Job
HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position,
Compliance Specialist (m/w/d) in Vollzeit / GMP / Quality Services / Biopharma
Die Position ist hybrid ausgestaltet und ermöglicht 2-3 Remote-Tage pro Woche nach Absprache. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort.
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position,
Compliance Specialist (m/w/d) in Vollzeit / GMP / Quality Services / Biopharma
Die Position ist hybrid ausgestaltet und ermöglicht 2-3 Remote-Tage pro Woche nach Absprache. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort.
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Bearbeitung und Koordination von bereichsübergreifenden Change Controls sowie Materialqualifizierungen (Packmittel & Disposables)
- Kommunikation und Entscheidungsfindung innerhalb des Bereichs sowie Präsentationen in Audits, Inspektionen und Lieferantenanfragen (Deutsch & Englisch)
- Koordination, Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten, CAPAs, Abweichungen und internen Vorschriften
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor mit erster Berufserfahrung oder Master), z. B. in:
Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik
oder einschlägige Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel - Sehr gute GMP-Kenntnisse und ausgeprägtes Verständnis regulatorischer Anforderungen
- Hohes Maß an Durchsetzungsfähigkeit, Priorisierungs- und Organisationstalent
- Präzise, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise, kombiniert mit Eigeninitiative und Teamgeist
- Ausgeprägte präsentations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WIR GARANTIEREN IHNEN:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifwerk angelehnt an den Chemietarifvertrag Baden-Württemberg
- Hybrides Arbeitsmodell mit 2-3 Home-Office-Tagen pro Woche
- Betriebliche Altersvorsorge
- Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge
- Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
- Vielzahl an Shopping-Rabatten
- Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden
- §1052
LEBENSLAUF GENÜGT:
Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!
