Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) Klinische Studien
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) Klinische Studien
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) Klinische Studien
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) Klinische Studien
expertum GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 50.000 € – 57.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) Klinische Studien
Über diesen Job
HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach (Riß) für folgende attraktive Position:
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) - Klinische Studien
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach (Riß) für folgende attraktive Position:
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) - Klinische Studien
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS-Requests (Out of Scope)
- Bearbeitung, Verwaltung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten GMP-Dokumenten
- Übernahme administrativer Aufgaben im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
- Mitarbeit an der Sicherstellung der GMP-konformen Abläufe im Umfeld der Herstellung und Distribution von Klinikmustern
- Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. Pharmakant*in, oder vergleichbare Qualifikation
alternativ: Berufserfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie (Herstellung, Review, Qualität) - Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Ausgeprägte Organisations- und Planungskompetenz sowie strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WIR GARANTIEREN IHNEN:
- Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt, sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
- Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.
- In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
- Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
- Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
- Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
- Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.
- §1091