Manager (m/w/d) IT Pharma
Manager (m/w/d) IT Pharma
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Manager (m/w/d) IT Pharma
Aktiv Personal-Service GmbH - Biberach an der Riß
Pharma, Medizintechnik
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 57.500 € – 85.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Manager (m/w/d) IT Pharma
Über diesen Job
Stellenbeschreibung
Manager (m/w/d) IT Pharma
(2354)
Benefits
- I.d.R. einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Ab 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Außertarifliche Zuschläge + Prämie
- 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit
- Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg
- Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt
- Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung
- Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen
- Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr
- Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
Ihre Tätigkeiten als IRT Specialist/ Expert (m/w/d) Vollzeit:
- Bewertung, Planung, Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme von studienspezifischen IRT-Konzepten
- Weiterentwicklung von IRT-Konzepten
- Berücksichtigung der Patientensicherheit sowie Richtlinien der USA, der EU und anderen internationalen Richtlinien
- Validierung computergestützter Systeme
Ihr Profil als IRT Specialist/ Expert (m/w/d) Vollzeit:
- Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung oder Bachelor-Abschluss mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Lebensmitteltechnologie, Pharmazie mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich
- Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems
- Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen wünschenswert
- Verständnis der regulatorischen und GMP-Anforderungen
- Kenntnisse im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer Studien
- Fließende Englischkenntnisse