Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
Aktiv Personal-Service GmbH - Biberach an der Riß
Pharma, Medizintechnik
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 51.500 € – 68.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
Über diesen Job
Stellenbeschreibung
Manager (m/w/d) Klinische Studien Pharma Vollzeit
(2123)
Benefits
- I.d.R. unbefristeten Arbeitsvertrag
- Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 25 bis 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Außertarifliche Zuschläge + Prämie
- 37,5 Std./Woche Vollzeittätigkeit
- Bezahlung nach GVP-Tarif und auf Grundlage des Tarifvertrages der chemischen Industrie Baden-Württemberg
- Schutz- und Arbeitskleidung werden kostenfrei gestellt
- Kostenfreie Arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchung
- Ermäßigter Zugang zu Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen
- Besondere Konditionen für den Kauf von Konzertkarten, Sportartikeln, elektronischen Geräten, Reisen und vielem mehr
- Vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
Ihre Tätigkeiten als Senior Specialist Final Release (m/w/d):
- Überprfüfung der Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln
- Einhaltung der GMP-Vorgaben sowie internen Anweisungen
- Unterstützung der Zertifizierung von Prüfarzneimitteln
- Dokumentation der Ergebnisse der Reviews
- Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses
- Batch Record Review
- Dokumentation des Chargenstatus inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten
Ihr Profil als Senior Specialist Final Release (m/w/d):
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Ausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung in den Bereichen Entwicklung, Herstellung, Verpackung, Zulassung klinischer Studien oder Qualitätssicherung
- Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel
- Sehr gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP)
- Gute Englischkenntnisse