Specialist Analytical Development & GMP Compliance (m/w/d)
Specialist Analytical Development & GMP Compliance (m/w/d)
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Specialist Analytical Development & GMP Compliance (m/w/d)
engineering people GmbH
Pharma, Medizintechnik
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 51.500 € – 78.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Letzte Chance
Specialist Analytical Development & GMP Compliance (m/w/d)
Über diesen Job
Aufgaben:
Profil:
- Weiterentwicklung innovativer Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie bestehender Methoden
- Durchführung komplexer Datenanalysen, Erstellung aussagekräftiger Berichte
- Übernahme vielseitiger Labortätigkeiten, inkl. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance-Prüfungen und Erstellung von SOPs
- Verantwortung für abteilungsinterne Projekte und aktive Einbringung der eigenen Expertise in bereichsübergreifende Sonderthemen
- Sicherstellung reibungsloser Laborabläufe durch Organisationstalent, Zeitplanung und kontinuierliche Prozessoptimierung
Profil:
- Studium im Bereich Chemie, Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Qualitätskontrolle
- Kenntnisse in physikalisch-technischen Messmethoden (z. B. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen von Autoinjektoren, Dichtigkeitsprüfungen)
- Vorkenntnisse von Zugdruckmaschine wünschenswert
- präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
